Comment comprendre l'ADN mitochondrial

Outre les chromosomes dans le noyau des cellules qui déterminent l'information génétique , il ya de petits morceaux de matière dans le cytoplasme de la cellule qui portent également des informations sur l'ADN . Elles sont appelées mitochondries . Ils jouent un rôle important non seulement dans l'hérédité , mais aussi sont responsables de la production d'énergie pour les corps , les mutations cellulaires et la destruction des cellules . L'ADN joue un rôle dans le développement de plus de 40 maladies différentes , y compris les maladies métaboliques , adoptée uniquement par les mères à leurs enfants . Un scientifique australien , Anthony Linnane , avec d'autres chercheurs très respectés comme le Dr Giuseppe Attardi , un Institut de Technologie de Californie généticien et Nils - Goran Larsson à l' Institut Karolinska de Suède croient que ces particules de gènes , appelés organites , sont à la base des ressources humaines vieillissement . Instructions
Le 1

Commencez par visualiser une cellule comme un œuf de poule, avec le jaune étant le noyau contenant les chromosomes de l'ADN et la partie blanche de l'oeuf étant le cytoplasme de la cellule , qui contient les mitochondries tenant ADN supplémentaire .
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Rappelez-vous que la structure de l'ADN mitochondrial (ADNmt ) est constitué de molécules double brin circulaire plus une molécule à trois brins .
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Notez que dans les mitochondries des cellules , il ya 37 gènes contenant de l'ADN qui sont essentiels pour le processus de conversion d'énergie pour fonctionner , produire de l'ARN , qui aide à rendre les acides aminés et de transmettre l'information génétique .
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réaliser le génome de l'ADNmt se compose de deux régions : une région de codage , qui produit les molécules nécessaires à la conversion d'énergie et une région de contrôle , qui réglemente la molécule d' ADN mitochondrial lui-même. Tous ensemble , ce génome contient environ 16 569 paires de bases d'ADN .
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en compte l'importance de l'ADNmt non seulement dans la compréhension des maladies génétiques et le traçage du développement humain de l'époque primitive , mais aussi à partir d'une base légale et juridique , compte tenu de sa stabilité améliorée au cours de l'ADN nucléaire et la possibilité de tester des échantillons plus petits de mdDNA .