Myelodisplastic Syndromes

MDS se réfère à une condition dans le sang et la moelle osseuse qui se caractérise par des cellules anormales dans la moelle osseuse , et la diminution du nombre de cellules sanguines . Il est plus fréquent chez les hommes puis les femmes , et touche plus souvent les hommes de plus de 70 ans. La Leukemia & Lymphoma Society indique que, entre 2001 et 2005 , 50 484 cas de MDS ont été diagnostiqués aux Etats-Unis . L'utilisation de ces chiffres , la société de leucémie et lymphome estime qu'une moyenne de 10 000 nouveaux cas de MDS sont diagnostiqués chaque année . Qu'est-ce que MDS ?

MDS est un trouble de la moelle osseuse qui entraîne des problèmes de comptage de cellules sanguines . Les cellules se développent dans la moelle osseuse dans les globules blancs , les globules rouges et les plaquettes . Ces globules ont des fonctions importantes dans le corps - comme transport de l'oxygène et de lutte contre l'infection , entre autres choses. Tout le monde a des cellules immatures dans la moelle osseuse qui ne l'ont pas , et ne pas se développer correctement dans un globule blanc ou rouge ou une plaquette . Normalement , le nombre de cellules immatures - appelé explosions - est égal ou inférieur à cinq pour cent . Chez les patients atteints de SMD , un nombre plus élevé d'explosions se produit parce que les cellules ne se développent pas correctement.

Types de MDS

Il existe deux grands types de MDS , à haut risque MDS et à faible risque MDS . Les patients atteints de SMD à faible risque ont des cellules anormales dans la moelle osseuse , mais la majorité de leurs cellules sont normales . Bien que faible risque patients atteints de SMD ont des niveaux de souffle au-dessus de la normale de cinq pour cent , les niveaux de fourneaux ne sont généralement pas suffisamment élevé pour créer des problèmes de santé graves . De nombreux patients atteints de SMD à faible risque ont l'anémie , mais sont capables de gérer cela et d'autres symptômes de MDS bien . À haut risque les patients MDS , d'autre part , ont un plus grand nombre de coups qui sont libérées dans la circulation sanguine . Leurs cellules ne peuvent pas fonctionner normalement , ils peuvent avoir des chiffres très bas des globules sanguins , et des effets secondaires graves peuvent se produire , jusqu'à et y compris la fatalité.

Est MDS un cancer ?
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MDS est considéré comme un cancer , en ce sens que les cellules de la moelle osseuse sont anormaux . Cependant, tous les syndromes MDS sont une forme de leucémie . Bien à haut risque MDS peut être fatale dans son propre droit , il est distinct de la leucémie MDS liée , appelée leucémie myéloïde aiguë ou de LAM . Seuls les patients avec un niveau de souffle supérieur à 20 pour cent sont considérés comme ayant MDL aiguë .
Quelles sont les causes et MDS Comment est -elle diagnostiquée

primaire MDS , le myelodisplastic plus courante syndrome , n'a pas de cause connue dans de nombreux cas . Toutefois , l'exposition répétée à un produit chimique appelé la benzine , qui se trouve dans les cigarettes et certains milieux industriels , a été liée avec le développement de MDS . MDS secondaire peut être due à d'autres traitements contre le cancer , y compris la radiothérapie et la chimiothérapie . MDS secondaire est rare , même chez les patients qui ont subi ces traitements contre le cancer , et la Leukemia & Lymphoma Society suggère que les patients qui sont diagnostiqués avec MDS secondaire ont pu avoir une condition génétique sous-jacente qui a fait leur corps plus prédisposés à développer MDS liés au traitement . Photos

Parce que MDS est largement asymptomatique , et les symptômes qui lui sont associés - fatigue et essoufflement - peut avoir de nombreuses causes , MDS est principalement diagnostiquée dans le cadre d'un physique de routine qui inclut un CBC ( de sang complet nombre de cellules ) . Un diagnostic définitif consiste à mesurer les chiffres des globules sanguins , et l'observation des cellules de sang et de moelle osseuse au microscope .
Quels sont les traitements disponibles?

Traitement varie selon le type du syndrome myelodisplastic . À faible risque patients atteints de SMD peuvent simplement regarder et attendre , le suivi des symptômes et le traitement faible numération des globules sanguins aux transfusions sanguines . Les patients à haut risque , et /ou les patients atteints de LAM , peuvent être traités avec une chimiothérapie à haute dose . Lorsque cela est possible , une greffe de cellules souches allogéniques peut être utile dans la gestion de MDS , mais la procédure est risquée et exige un donneur compatible .