Est la maladie d'Alzheimer héritées

? Les causes de la maladie d'Alzheimer ne sont pas encore bien compris , d'autant plus que la maladie semble avoir un certain nombre de racines disparates . Cependant , un certain nombre de problèmes génétiques ont été montré pour contribuer au développement de la maladie d'Alzheimer , et ceux-ci sont examinés dans le contexte d'autres théories . Types

Même si aucune cause de la maladie d'Alzheimer n'a jamais été entièrement décrits , l'héritage a été liée à deux principales formes de la maladie . L'apparition précoce de la maladie d'Alzheimer , qui touche environ 5 pour cent des personnes souffrant de la maladie , selon l'Institut national sur le vieillissement ( NIA ) , a été liée à des mutations sur les premiers , 14 et 21 chromosomes . Cela conduit à une augmentation de la production de bêta-amyloïde , un composant des plaques associées à la maladie . Les enfants d'un parent avec une de ces mutations ont un 50/50 de chance de développer la maladie d'Alzheimer . Liens génétiques à la fin - début Alzheimer sont moins certains , bien que la présence d'un gène APOE pour ( apolipoprotéine E ) ε4 , qui se trouve sur le chromosome 19 , marquer un facteur de risque de développer la maladie . Selon la NIA , ce gène peut influencer l'âge auquel la maladie se développe , mais sa seule présence ne signifie pas toujours que la maladie va se développer.
Identification

méthodes de diagnostic d'Alzheimer n'ont pas jusqu'à présent les tests génétiques généralement impliqués , et notamment actuellement , selon l'Association Alzheimer , des tests de démence , un examen des antécédents médicaux du patient , un examen d'État mini-mental ( MMSE , dans lequel le patient est demandé une certain nombre de questions et d'identifier un certain nombre d'objets et de faits ) , ainsi que des tests physiques et neurologiques ( IRM , IRMf , CT ) . Toutefois , dans l'édition d'Août 2007 du Lancet Neurology , Bruno Dubois fait des recommandations pour la révision des critères fondés sur la présence de biomarqueurs (sections de code génétique qui pourraient indiquer la possibilité d'un trait ) .

effets

maladie d'Alzheimer est une maladie dont les effets sont à la fois irréversible et incurable . Deux malformations cérébrales distinctes se produisent dans la maladie d'Alzheimer : les plaques et les écheveaux . Selon l'Association Alzheimer , les plaques sont des accumulations de bêta-amyloïde entre les neurones (cellules du cerveau ) , tandis que les enchevêtrements , tordu comme leur nom l'indique , sont composés d'une protéine appelée tau . Ces malformations contribuent à la démence d'Alzheimer , la perte de mémoire , la confusion et les autres symptômes de la maladie . Liens génétiques ont été faites dans certains cas, le développement de plaques et d'écheveaux .

Théories /spéculation

Dans le numéro de Février 2009 Nature , Anatoly Nikolaev suggère que la composant bêta-amyloïde de la maladie d' Alzheimer pourrait être une répartition des processus naturels de régulation qui est une conséquence naturelle du vieillissement . D'autres recherches ont suggéré que l'herpès simplex de type 1 pourrait jouer un rôle dans le déclenchement de la maladie .
Potentiel

la base des recommandations des chercheurs tels que Dubois , il peut devenir la norme dans l'avenir , à une augmentation de la qualité des tests et la compréhension des composantes génétiques de la maladie , d'utiliser des tests génétiques à la fois l'écran pour la maladie d'Alzheimer et de la diagnostiquer . Les recherches futures pourraient aider les médecins et les scientifiques de mieux comprendre pourquoi l'APOE ε4 influence la maladie d'Alzheimer chez les patients à début tardif et de voir si il ya d'autres facteurs génétiques associées .