Quelles sont les causes de Coagulopathie

? En période de blessure interne ou externe , le corps a besoin de faire immédiatement un caillot de sang pour arrêter le saignement . A cet effet , la coagulation du sang - qui est une cascade de réactions biochimiques - se déclenche dès que le sang entre en contact avec un tissu . À coaguler , le sang nécessite protéines fonctionnels (appelés facteurs de coagulation ), ainsi que des plaquettes en bonne santé. Parfois , pour des raisons génétiques ou acquises , une de ces protéines peut devenir déficient ou dysfonctionnelle , conduisant à une inefficacité ( ou l'incapacité) en formant un caillot lorsque cela est nécessaire . Cette condition est appelée coagulopathie ou un trouble de la coagulation . L'hémophilie A et B

formes activées des facteurs VIII et IX sont nécessaires pour obtenir des quantités suffisantes de facteur Xa à la surface d'une plaquette et de former un caillot . Alors que l'hémophilie A est due à la carence en facteur VIII , l'hémophilie B se produit en raison de la déficience en facteur IX . La présence de cette maladie héréditaire ne signifie pas que le facteur de coagulation spécifique est totalement absent; il est habituellement présent dans le sang à des niveaux réduits . Cela ralentit le processus de coagulation , et le patient peut éprouver de l'hémophilie gonflement des articulations, douleur et la raideur due à une hémorragie interne .
Facteur de coagulation carence

Bien que rare , l' déficience en facteurs de la coagulation autres - dont le fibrinogène, II , V, VII ou X - est possible et conduit à des problèmes dans le mécanisme de coagulation qui sont similaires à ceux de l'hémophilie. Comme prévu , ces patients ont besoin de soins spéciaux pendant un traumatisme ou une intervention chirurgicale .

Maladie de von Willebrand ( MvW )

plaquettes offrent une surface de réaction pour les facteurs de coagulation . Le facteur von Willebrand (vWF ) aide les plaquettes adhèrent à la paroi du vaisseau sanguin à un endroit de la blessure . Lorsque vWF est dysfonctionnel ( ou ses niveaux sont faibles ) , la coagulation est de nouveau retardé en raison d' une concentration de plaquettes réduite à l'endroit désiré .
Plaquettes carence

Le déficit de plaquettes est connue comme une thrombocytopénie , et il peut se produire lors de la moelle osseuse produit des niveaux plus bas de plaquettes. Cela peut conduire à des hémorragies dans la peau et d'autres complications graves .
Carence en vitamine
La vitamine K est nécessaire à la synthèse de nombreux facteurs de coagulation . Par conséquent , si notre apport en vitamine K dans le corps devient insuffisante en raison de sa mauvaise absorption dans l'intestin , de nombreux facteurs de coagulation peuvent devenir insuffisantes pour provoquer une hémorragie interne .
Anticoagulothérapie
traitement anticoagulant est prescrit

dans la thrombose soit pour le traitement ou la prévention . Parce que les médicaments anticoagulants comme la warfarine - ou héparine de bas poids moléculaire - bloquer spécifiquement le processus de coagulation , leur présence dans le sang peut causer une coagulopathie . L'administration simultanée d'un diluant du sang comme l'aspirine , qui bloque partiellement l'agrégation plaquettaire , peut augmenter le risque .