Thérapie génique HDL

La maladie coronarienne est restée l'une des principales causes de décès aux États-Unis depuis l'année 1900, selon l'Agence américaine de protection de l'environnement . Le développement de dépôts de plaque dans des passages de l'artère représente la façon dont cette maladie progresse . Thérapie génique HDL est , pour l'instant , une approche expérimentale visant à fournir à l'organisme un gène qui travaille à éliminer l'accumulation de cholestérol sur les parois des artères . Processus

Le processus de la thérapie génique consiste à transférer une bonne santé, ou de modification de l'ADN , gène dans un groupe de cellules cibles dans le corps , selon l'Université de l'Utah . Pour ce faire , les chercheurs doivent d'abord identifier le gène défectueux , localiser lequel les cellules dans le corps contiennent le gène , et implanter le gène sain dans les cellules cibles . Dans le cas de la thérapie génique de HDL , le gène défectueux est contenue à l'intérieur des cellules du foie qui produisent des HDL et LDL transporteurs dans le sang.

HDL sont des lipoprotéines de haute densité , chargé de déblayer les dépôts de cholestérol en excès à partir de vaisseaux sanguins murs . Les LDL sont les lipoprotéines de basse densité qui ont tendance à créer des dépôts de cholestérol dans les vaisseaux sanguins . Les personnes ayant un niveau élevé de HDL dans le sang sont à un risque plus faible de développer une maladie cardiaque que ceux ayant un faible niveau , selon l'Université de l'Utah .
Gene Transfer

le gène responsable de la production de HDL foie est l'apolipoprotéine E ( apoE ) , selon l'Association américaine pour l'avancement des sciences . Une étude réalisée en Février 2000 par l'Institut Pasteur à Paris , France injecté le gène apoE dans les cellules du foie de souris . Les résultats de l' étude ont montré une baisse significative du taux de cholestérol dans le sang , et une augmentation des transporteurs HDL dans le sang .

Œuvres de gène APOE en se liant à des particules de graisse dans le sang , qui sont généralement porteurs de LDL sur la tenue utilisé matériaux de cholestérol . Ces matières sont ensuite ramenés au foie et convertis à la bile et excrétés par les intestins .

Gene livraison

Une autre étude menée en 2006 par l'Institut des Cèdres -Sinai Medical Center a utilisé une version mutée du gène de HDL trouvé dans un petit nombre de personnes au sein de Milan, Italie. Ce gène , appelé apolipoprotéine AI Milano , a été retrouvé à protéger le corps contre des conditions pathologiques cardiaques liés à du cholestérol. Le transfert de gène a été effectuée à travers les greffes de moelle osseuse réalisés sur des sujets souris . Procédé de délivrance de gène utilisé une molécule de signal que les macrophages , qui sont des cellules du système immunitaire visant à ingérer des matières étrangères ciblé .

Les macrophages sont trouvés à l'intérieur des dépôts de plaque qui bordent l'artère et les parois des vaisseaux sanguins . Et alors que leur rôle est de contenir des dépôts de plaque , les dépôts restent toujours en place . Le gène de l'apolipoprotéine AI Milano a été montré pour se lier à des molécules de HDL , et augmenter leur capacité à éliminer le cholestérol des macrophages dans les garnitures des vaisseaux sanguins . Une fois retiré , cholestérols sont envoyés vers le foie , convertis en bile et excrétés par les intestins .

D'autres développements dans le domaine de la thérapie génique de HDL espoir de concevoir une forme injectable du gène qui peut être administré à intervalles de quelques années protéger le corps contre les maladies cardiaques .