Comment les chromosomes identifiés pour prendre une caryotype

? Votre caryotype indique le nombre et la structure de vos chromosomes . Chaque chromosome est constitué de deux brins d'ADN identiques , maintenues ensemble à une structure appelée rétrécie du centromère . Les humains ont 23 paires de chromosomes . Chaque paire peut être distinguée en fonction de sa taille , la position du centromère, et sa réaction à des colorants ou des sondes de couleur. Les analyses de caryotype peut révéler si l'ADN a été perdu , dupliqué , ou greffé sur le mauvais chromosome . Chromosome Structure

La structure ou la morphologie d'un chromosome est défini par sa taille globale et la position du centromère , qui pince le chromosome en deux sections appelées bras . Le bras plus court est appelé "p" pour petite et le bras plus long est appelé "q". Chromosomes avec un centromère peu près au milieu , de sorte que les p et q bras sont de taille similaire , sont classés comme métacentrique . Si le centromère se trouve un peu excentré , le chromosome est classé comme submétacentrique , et si le centromère est très proche de l' extrémité d'un bras , le chromosome est classé comme acrocentriques . Par convention , quand les chromosomes sont disposés dans un caryotype , le bras p est toujours au top.

Chromosomes sont numérotées de la plus grande ( chromosome 1 ) au plus petit ( chromosome 22 ) , sauf pour les chromosomes sexuels , qui sont appelés X (femelle ) et Y ( mâle ) . Le chromosome X est assez grand , environ de la taille du chromosome 7 , tandis que le Y est assez petit , de la taille du chromosome 22 .

Certains chromosomes sont facilement identifiés par la taille et la position du centromère seul . Par exemple, chromosome 1 est la plus grande , et il est métacentrique , tandis que le chromosome 2 est légèrement plus petite , mais la sous- métacentrique . Chromosomes 19 et 20 sont de petite taille et métacentrique , tandis que les chromosomes 21 et 22 sont encore plus petites et acrocentriques .
Giemsa baguage

Giemsa est la méthode traditionnelle pour caryotype ADN . Giemsa est un produit chimique qui colore l'ADN sombre dans les régions riches avec les bases de l'ADN adénine et thymine et faiblement dans les régions riches en guanine et la cytosine bases . La coloration de Giemsa donne un motif de lumière et de bandes foncées alternées (G - bandes) qui est unique à chaque paire de chromosomes . Par exemple, le chromosome Y se colore légèrement sur le bras p et la partie supérieure du bras de q , tandis que la moitié inférieure des taches de bras de q sombre . Chromosome 19 taches sombres que dans les deux bandes minces, une juste au-dessus du centromère et l'autre juste en dessous . Cependant , la plupart des modèles G- bande sont plus difficiles à distinguer . Il peut prendre une heure d'experts pour déterminer si tout l'ADN est présent et sur ​​les chromosomes appropriés .

Autres méthodes

, les moyens qui plus récentes de chromosomes d'identification tels que FISH ( hybridation fluorescente in situ) s'appuient sur des sondes d'ADN de couleur qui se lient spécifiquement à un chromosome particulier . Ces méthodes simplifier l'identification des chromosomes , et ils ont une résolution plus forte que la coloration de Giemsa .

Avec caryotype spectral ( SKY ) , chaque chromosome se lie à un ensemble unique de différentes sondes d'ADN fluorescentes de couleur . Le mélange de différentes quantités de chaque sonde " peint" chaque chromosome avec une couleur unique. Étant donné une clé à code de couleur , n'importe qui peut identifier rapidement les 23 paires de chromosomes .