Faits sur le syndrome de rétinoblastome

syndrome rétinoblastome affecte le gène du rétinoblastome . Ce gène est localisé sur le chromosome 13 , et généralement présente comme une anomalie dans l'individu. Cependant, il ya aussi des patients qui ne présentent pas de symptômes , ou n'ont qu'un seul symptôme . Rétinoblastome

rétinoblastome est un type de cancer qui affecte principalement les yeux . Elle est plus fréquente chez les enfants . La maladie a également un taux élevé de guérison . Souvent des enfants avec la condition ont des problèmes liés , tels que le retard mental et des anomalies faciales .

Anomalies

Le syndrome se présente comme un type d'anomalie dans votre corps , comme asymétrie dans votre visage , un nez trop large , un cou plus court que la moyenne , ou des oreilles plus grandes que la moyenne .

retard

retard mental est commun avec les cas de syndrome de rétinoblastome . Ces patients présentent des fonctions motrices pauvres et une intelligence inférieure à la moyenne , ou IQ.
Diagnostic

médecins diagnostiquent le syndrome de rétinoblastome chez les enfants d'au moins trois des symptômes . Ils recherchent des trois caractéristiques de signes de déformations , aussi connu comme une dysmorphie faciale .
Prévalence

Selon le «Manuel de la maladie rétinienne pédiatrique , « syndrome de rétinoblastome est plus commun aux États-Unis qu'en Europe , avec 11 enfants nés avec la maladie de 1 million . Le livre indique également que près de 95 pour cent de tous les cas sont diagnostiqués avant tourne l'enfant 5 .
Traitement

Le traitement du syndrome de rétinoblastome repose traditionnellement sur ​​la plaque radiothérapie. Cela a été approuvé pour traiter les enfants dès l'âge de 16 mois.