Maladies de l'oeil génétiques

Même s'ils sont rares , il ya plusieurs maladies génétiques de l'oeil . Ils comprennent Couleur Vision insuffisance, de maladie Norrie , Oculocutaneous albinisme et Vitelliform dystrophie maculaire . Si vous croyez que vous ou quelqu'un d'autre souffre d' une de ces maladies , contactez votre médecin. Maladie génétique

Une maladie génétique peut être transmise des parents à leurs enfants par leurs gènes . Les maladies génétiques sont différents des autres maladies , car ils apparaissent dans les familles à plusieurs reprises. Souvent , le risque d'un autre membre de la famille ayant la maladie génétique peut être prédit par un médecin .
Couleur Vision carence

Couleur Vision carence , aussi connu comme le daltonisme . est une condition qui est directement liée à votre perception de la couleur . Selon la gravité de la maladie , vous pouvez être incapable de voir une variation de couleur et ne voir dans les tons de blanc, noir et gris . Il ya des défauts mineurs où vous êtes incapable de voir rouge et vert ou bleu et jaune . Cette maladie est plus fréquemment rencontrée chez les hommes que chez les femmes .

Norrie maladie

Norrie maladie est une maladie rare qui entraîne la cécité chez les nourrissons de sexe masculin à la naissance ou peu après la naissance . Une femelle peut porter le gène et la transmettre à ses enfants , mais elle avait l'habitude ne souffre pas de l'un des symptômes . Environ un tiers des hommes qui ont la maladie de Norrie va développer une perte auditive , et la moitié d'entre eux seront aux prises avec des retards de développement moteur .
Oculocutaneous albinisme oculo-cutané

albinisme touche coloration ( pigmentation ) de la peau, des cheveux et des yeux . Elle réduit la pigmentation de l'iris (la partie colorée de l'œil ) et la rétine ( le tissu à l'arrière de l'œil) . Les personnes qui ont cette maladie ont des problèmes tels que la netteté réduite , mouvement rapide et involontaire des yeux et une sensibilité accrue à la lumière. Oculocutaneous albinisme affecte personnes estimées 1 à 20.000 dans le monde entier .
Vitelliform dystrophie maculaire

Vitelliform dystrophie maculaire est une maladie oculaire génétique qui peut entraîner une perte de vision progressive . Elle affecte la macula , qui est responsable pour des choses comme la conduite et de la lecture . Il existe deux types de dystrophie maculaire vitelliforme . Un qui peut apparaître pendant l'enfance et qui peuvent apparaître à l'âge mûr . Les deux formes peuvent être détectées lors d'un examen de la vue . Elle est associée à une anomalie du gène VMD2 .