Test ADN pour les maladies

tests d'ADN est un outil précieux qui aide les médecins à diagnostiquer les maladies génétiques et héréditaires , afin qu'ils puissent ensuite déterminer comment les traiter . Les tests génétiques ont seulement été disponible ces derniers temps en raison des avancées de la science et de la technologie . Le projet du génome humain , la découverte de maladies génétiques plus facile et , comme n'importe quel autre test de la santé , des tests d'ADN porte également certains risques . ADN humain Fonction

tests permet aux médecins de déterminer si oui ou non un patient est à risque d'hériter de la maladie de sa famille . Les données recueillies dans le cadre de la procédure de test est analysé pour le potentiel de mutations génétiques qui peuvent conduire à un risque accru de certaines maladies . Les tests génétiques permet un traitement en temps opportun plus de la maladie , ce qui peut prolonger la durée de vie du patient atteint d'une maladie héréditaire.

Types

nouveau-nés et les fœtus peuvent être testés pour les maladies génétiques . Les nouveau-nés sont systématiquement testés pour des maladies génétiques telles que la phénylcétonurie , qui empêche les bébés d'être capable de métaboliser les acides aminés essentiels . Les fœtus sont également testés pour les anomalies chromosomiques afin d'aider les parents à décider ou non d'avorter le fœtus si les anomalies sont suffisamment graves . Les parents peuvent également être testées pour déterminer si oui ou non ils sont porteurs du gène pour une maladie héréditaire , comme l'hémophilie , afin de calculer les chances de l'enfant d'avoir la maladie génétique .

Comment ça marche?

Les tests génétiques sont effectués avec des cheveux , de la peau et des échantillons de sang ou de liquide amniotique pour les tests du fœtus . Les tests détectent des protéines , gènes et des anomalies chromosomiques . L'interprétation des résultats est assez difficile , même pour le personnel médical formés professionnellement . Les mutations se produisent naturellement dans l'ADN . Pour les médecins à interpréter les résultats , les antécédents médicaux de la famille doit être prise en compte . Même si les résultats des tests montrent une maladie génétique , il est impossible pour les médecins pour pouvoir deviner la gravité de la maladie sera .
Histoire

tests génétiques a été rendue possible avec le début du projet du génome humain, qui mappe où les maladies génétiques sont situés sur les chromosomes . Lorsque l' ensemble du génome humain est mappé , il aidera les scientifiques à encore plus dans les tests pour les maladies génétiques car plus sur l'ADN humain seront connus . Le projet utilise des repères de chaque gène qui aident les médecins à trouver l'emplacement de la cause des troubles génétiques .

Inconvénients

tests génétiques n'a pas beaucoup d' inconvénients , mais il ya quelques considérations à prendre en compte pour faire le test . Le test lui-même ne comporte pas de risques physiques , mais les résultats ont des répercussions plus importantes . Le diagnostic d'une maladie génétique peut causer un stress psychologique . En outre, la discrimination dans l' obtention d'une assurance santé est un sujet de préoccupation . Les compagnies d'assurance santé ne veulent pas d'assurer une personne ayant une maladie génétique à vie. Bien que la Loi sur l'information génétique non-discrimination aux États-Unis assure que les gens ne seront pas victimes de discrimination , d'autres pays ne peuvent pas protéger la confidentialité génétique de la même façon .