Comment faire pour tester pour la maladie de Huntington

La maladie de Huntington est une maladie génétique qui se manifeste habituellement autour de l'âge mûr. Il provoque saccadé , les mouvements incontrôlables , troubles de l'élocution et de la difficulté à mâcher et à avaler. Il provoque également des symptômes cognitifs et psychiatriques tels que l'anxiété , la dépression , la réduction d'affecter et de l'incapacité de reconnaître les expressions négatives comme la colère , la peur et la tristesse . Instructions
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Obtenir un examen physique . Cela se produit généralement quand il ya des symptômes qui conduisent à préoccupation, comme un patient avec des mouvements incontrôlables , une démarche instable ou troubles de l'élocution . Basé sur les tests de signes neurologiques comme un CT Scan crânienne ou une IRM peut être effectuée.
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Obtenez une évaluation psychologique . Ceci est important pour ceux qui présentent des symptômes qui pourraient être liés à la maladie de Huntington à éliminer toutes les autres causes des symptômes .
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essais . Il existe des tests sanguins génétiques qui peuvent être effectuées même sur des personnes qui ne présentent pas de symptômes de cette maladie . Ce serait compter le nombre de répétitions dans le gène de la maladie de Huntington et de déterminer si le patient ne porte pas copie élargie du gène et ne sera jamais développer des symptômes ou si le patient est positif et porte et va développer la maladie . Un support positif a une chance de le passer à leurs enfants de 50 pour cent .
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préalables . Il ya un autre type de test appelé dépistage embryonnaire . Il permet à des transporteurs ou des personnes de la maladie de Huntington à risque de contracter d'envisager la possibilité d'un avortement si le bébé est positif , si cette option est acceptable pour eux . Test embryonnaire peut également être fait avec la fécondation in vitro avant implantation de l'embryon .