Qu'est-ce que le syndrome de Sjögren

? Syndrome de Sjögren est une maladie auto-immune qui effets jusqu'à quatre millions de personnes aux États-Unis , selon la Fondation du syndrome de Sjogren . Une maladie auto-immune est un trouble dans lequel le système immunitaire de l'organisme attaque les tissus sains. Le système immunitaire des individus atteints du syndrome de Sjogren détruit les tissus des muqueuses saines du nez , de la bouche et des yeux . Effets

Les principaux symptômes du syndrome de Sjogren impliquent les muqueuses . Le syndrome se caractérise par la bouche et les yeux très secs . Cette sécheresse peut entraîner des démangeaisons ou des brûlures, sensibilité à la lumière , des cavités , des difficultés à avaler , un affaiblissement du sens du goût et les infections à levures dans la bouche . Les personnes atteintes ont souvent aussi la peau sèche avec parfois des éruptions cutanées, fatigue , glande parotide gonflement et des douleurs articulaires .
Identification

Parce que ces symptômes se chevauchent avec une variété d'autres affections , de Gougerot-Sjögren est parfois difficile à diagnostiquer. D'autres maladies ou effets secondaires des médicaments doivent être écartées comme la source des symptômes . Des tests sanguins sont généralement effectuées pour identifier si des anticorps sont présents . Un essai de déchirement pour les yeux peut être effectué avec des rayons X spécialisés de salive et les glandes parotides pour vérifier les dégâts et mesurer le flux de salive .

Caractéristiques
impacts du syndrome des femmes de

Sjogren plus souvent que les hommes . Ceux de plus de 40 personnes et avec une autre maladie rhumatismale comme le lupus ou la polyarthrite rhumatoïde sont également plus susceptibles de développer le syndrome . Certains incidents de syndrome de Sjogren sont héréditaires et gènes ont été identifiés dans ces incidents . Cependant , tous les individus avec le syndrome n'ont pas le gène identifié .
Considérations syndrome de Sjogren

sont classés en deux groupes , le syndrome de Gougerot-Sjögren et le syndrome de Gougerot-Sjögren secondaire . Les personnes atteintes du syndrome de Gougerot-Sjögren ont seulement ce syndrome et aucune autre maladie auto-immune ou rhumatismale . Ceux avec le syndrome de Sjogren secondaire ont le syndrome en plus d'une maladie du tissu conjonctif comme le lupus , la sclérodermie, la polymyosite ou la polyarthrite rhumatoïde . Les personnes atteintes de primaire de Gougerot-Sjögren ont le plus souvent d'autres glandes ou tissus affectés , tels que les poumons, les reins ou le foie .
Prévention /Solution

La cause du syndrome de Sjögren n'est pas connue et il n'existe actuellement aucun moyen de prévention ou de traitement connu . Les traitements primaires comportent traiter les symptômes et prévenir les dommages aux tissus sains . Sécheresse est traitée avec prescription gouttes pour les yeux , les vaporisateurs nasaux , augmentation de l'humidité de l'environnement et de temps en temps en bloquant les drains de canal lacrymal avec ce qu'on appelle une prise ponctuelle . Médicaments immunosuppresseurs , des stéroïdes, des médicaments pour contrôler la bouche sèche et médicaments contre la douleur peuvent également être prescrits pour aider à soulager les symptômes .