Comment traiter le syndrome de Hughes

syndrome de Hughes peut être difficile à diagnostiquer , étant donné que la maladie peut imiter d'autres conditions , mais il est relativement facile à traiter . La caractéristique du syndrome de Hughes est un épaississement du sang , si les médicaments anticoagulants se sont révélés être tout à fait réussi à normaliser la densité du sang , même en tenant compte souffrant de syndrome de Hughes de vivre une grossesse en santé . Lisez la suite pour apprendre à traiter le syndrome de Hughes . Instructions
Employer remèdes communs
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Utilisez l'aspirine pour fluidifier le sang après avoir reçu l'approbation de votre médecin. L'utilisation de l'aspirine a été trouvé pour être très bénéfique dans la prévention de la coagulation et a été utilisé pour aider les femmes enceintes qui souffrent du syndrome de Hughes éviter une fausse couche.
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Demandez à votre médecin à propos de la warfarine . Il s'agit d'un anti- coagulant fréquemment utilisé pour traiter le syndrome de Hughes . Cependant , sachez que la warfarine n'est pas administré pendant la grossesse car il peut endommager le fœtus .
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utilisation d'héparine comme un substitut de la warfarine pour traiter le syndrome de Hughes si la victime est enceinte .

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déplacer toutes les quelques heures , si vous êtes à votre bureau, dans votre voiture ou dans un avion . Il est important pour tout le monde de garder le sang qui coule pour empêcher la coagulation , mais c'est beaucoup plus important pour les personnes souffrant du syndrome de Hughes , depuis leur sang est déjà plus épais et plus sujettes à la coagulation .
Restez sur Top des changements sang
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faire tester souvent . Lorsque la warfarine ou un autre anticoagulant , des tests sanguins fréquents sont souvent recommandés . Le test sanguin utilisé est rapport international normalisé ( RIN) , qui compare la capacité du sang d'une personne atteinte du syndrome de Hughes à coaguler par rapport à la capacité du sang normal.
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Sachez que la prescription d' L'héparine ne nécessite généralement pas de tests sanguins aussi souvent que l'un de warfarine . Cependant, des injections quotidiennes de l'héparine peuvent être nécessaires. Demandez à votre médecin à quelle fréquence des analyses de sang doit être fait chaque fois que le patient change de médicaments .
Essayez un fort anti- coagulant
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Demandez au médecin traitant sur ​​immunoglobuline intraveineuse (IgIV ) , un moyen de fluidifier le sang lorsque l'aspirine et les médicaments ne fonctionnent pas .
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savoir que les recours par voie intraveineuse pour le syndrome de Hughes ne sont pas recommandés pour une utilisation à long terme .