Qu'est-ce que la grippe Méditerranée

? Fièvre méditerranéenne familiale (FMF ) ou la grippe Méditerranée est une maladie héréditaire qui affecte généralement les personnes d'origine méditerranéenne , y compris les juifs séfarades , les Arabes, les Arméniens et les Turcs . Le trouble est un trouble inflammatoire impliquant une inflammation de l'abdomen, les poumons et les articulations. Les patients atteints de FMF héritent le trouble par un gène muté , ce qui provoque l'inflammation . Les personnes atteintes de la maladie éprouvent souvent des douleurs dans les zones enflammées . Bien qu'il n'y ait pas de remède pour la maladie , les patients peuvent demander un soulagement grâce à un traitement . Attaques de symptômes

souffrant de FMF souvent __gVirt_NP_NNS_NNPS<__ symptômes de l'expérience durant l'enfance et 90 pour cent des patients atteints de FMF sont diagnostiqués avant qu'ils atteignent l'âge de 20 ans, selon la Clinique Mayo . Les personnes atteintes de la FMF expérience attaques qui durent généralement entre deux et trois jours . Les symptômes courants pendant les attaques comprennent la fièvre , des douleurs abdominales , des douleurs thoraciques , des douleurs dans les articulations , la constipation , la diarrhée , des douleurs musculaires et une éruption rouge sur les jambes . Entre les crises , les victimes ne connaissent pas les symptômes . Les personnes atteintes peuvent éprouver des attaques chaque semaine ou tous les quelques mois .
Test et Diagnostic

Actuellement , il n'y a pas un test particulier pour détecter FMF chez les patients souffrant d'attaques . Les médecins peuvent diagnostiquer les patients de leurs symptômes , les antécédents familiaux et l'origine ethnique . Médecins effectuent également des tests sanguins pour détecter des niveaux élevés de globules blancs lorsque le patient subit une attaque . Parce que la FMF est une maladie héréditaire , les tests génétiques peuvent déterminer si le patient présente une mutation génétique associée à la FMF . Le trouble est un mode autosomique récessif , ce qui signifie le gène muté doit être héritée de chaque parent à développer l'état inflammatoire .

Options de traitement

Bien FMF ne peut pas être guéri , il ya des options de traitement disponibles pour les patients de contrôler leurs symptômes . Médecins traitants prescrivent fréquemment FMF colchicine , qui est un médicament anti-inflammatoire . Le médicament est pris au moins une fois par jour pour prévenir les crises et réduire les symptômes gênants tels que la diarrhée . Les effets secondaires , y compris une faiblesse musculaire , des engourdissements dans les mains et les pieds , et les problèmes de la fonction rénale sont possibles lors de la prise de la colchicine . Autres options de médicaments pour les patients souffrant d' effets secondaires, y compris Enbrel , Remicade ou Kineret .
Lifestyle Changes

Certains changements de mode de vie devraient soulager les symptômes de la FMF de contrôle et de prévenir d'autres complications . La prise de médicaments sur le calendrier est important pour la prévention des crises , obtenir l'allégement et la réduction des effets secondaires possibles . Si vous avez l'intention de devenir enceinte , il est important de communiquer votre intention avec votre médecin pour augmenter vos chances d'une grossesse confortable et bébé en bonne santé . Suite à une faible teneur en gras , régime sans lactose devraient aider à éliminer l'inconfort abdominal pendant que vous prenez la colchicine .
Trouver du soutien

Faire face à une maladie chronique que le patient ou le parent d'un patient peut être un processus difficile . Etre informé sur la maladie est important , de sorte que vous comprendre les symptômes et à quoi s'attendre . Vous pouvez en apprendre plus sur FMF par parler avec votre médecin et de la lecture des brochures d'information . Parler avec un groupe de soutien vous aidera à évacuer vos frustrations avec les gens dans la même situation . Vous pouvez trouver un groupe de soutien en demandant à votre médecin.