Dominant la polykystose rénale autosomique

autosomique dominante polykystose rénale ( PKD ) est une maladie génétique héréditaire impliquant le développement de multiples kystes dans les reins . Elle affecte plus de 12 millions de personnes dans le monde , soit 1 500 personnes , selon la Fondation des maladies polykystique des reins . Le autosomique récessive polykystose rénale est associée, qui provoque généralement une insuffisance rénale durant l'enfance , est rare . Kystes

ADPKD provoque des kystes qui peuvent considérablement élargir les reins . Un rein avec ces kystes peut peser jusqu'à 30 kilos, selon les Instituts nationaux américains de la santé ( NIH ) .
Premiers symptômes

Bien que les gens sont nés avec la trouble , les symptômes commencent généralement entre les âges de 30 et 40 . L' symptôme précoce le plus fréquent est une douleur légère à sévère arrière et de côté, qui peut être intermittente ou persistante .

Effets supplémentaires
Photos

le patient peut également éprouver des maux de tête , du sang dans l'urine et les infections fréquentes des voies urinaires . L'hypertension artérielle est susceptible et se développe habituellement avant 30 ans . Foie et du pancréas kystes , calculs rénaux , les anévrismes cérébraux et les valves cardiaques anormaux peuvent également se produire .
Médicaments

médicaments est la première ligne de traitement . Des analgésiques qui ne touchent pas les reins peuvent aider , et les antibiotiques sont prescrits pour des infections des voies urinaires . Le patient peut avoir besoin de médicaments de la pression artérielle ainsi .
Reins

Les kystes remplacer une grande partie de la structure normale des reins , conduisant à une diminution progressive de la fonction rénale . Environ la moitié des personnes atteintes de la maladie par la suite l'expérience insuffisance rénale et ont besoin de dialyse ou une greffe de rein , selon le NIH .