Comment aider quelqu'un qui a la SP

sclérose en plaques (SEP) est une maladie aux multiples visages différents . Le nombre de façons une personne peut être affectée par elle sont aussi nombreux que le nombre de personnes qui ont la maladie . Il ya un groupe de symptômes qui sont assez communs à tous les patients atteints de SEP , cependant, et de savoir comment traiter avec chacun d'eux peut être très utile à des amis et membres de la famille . Cet article précise que groupe de symptômes et fournit des conseils pour les patients et leurs proches . Choses que vous devez
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La première chose que chaque patient SEP et son /sa famille devrait savoir, c'est que la SEP est une maladie , mais pas de maladie doit définir une personne est vraiment . Il est particulièrement facile d'oublier que de patients atteints de SEP , parce que la maladie peut sembler à prendre sur la vie d'une personne à la fois.

Bien que la plupart des gens ont tendance à imaginer quelqu'un qui est gravement handicapé et en fauteuil roulant avec MS , qui est en fait seulement un petit pourcentage des personnes qui ont la maladie . La plupart des patients atteints de SEP sont des femmes , mais les hommes peuvent aussi obtenir MS .
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sclérose en plaques est une maladie auto-immune dans laquelle les propres cellules du patient détruisent la gaine de myéline qui protège les terminaisons nerveuses dans le cerveau et la moelle colonne . La partie du cerveau ou de la colonne vertébrale qui est affecté varie d' une personne à l'autre , ce qui explique les différences dans les symptômes d'un patient à l'autre. Un vraiment malade "typique" MS serait une femme diagnostiquée entre les âges de 20 et 40 ans, qui éprouve des symptômes à intervalles irréguliers tout au long de sa vie . Beaucoup de patients conservent un symptôme ou deux tout le temps , avec des crises d' apporter sur les symptômes supplémentaires de temps en temps . . Que la maladie progresse , les attaques se produisent plus fréquemment et avec des résultats plus débilitantes
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Selon la clinique Mayo , les symptômes peuvent inclure : • « engourdissement ou une faiblesse dans un ou plusieurs membres , qui se produit généralement sur un côté de votre corps à un moment ou la moitié inférieure de votre corps • perte partielle ou totale de la vision , le plus souvent d'un œil à la fois, souvent avec douleur pendant le mouvement des yeux ( optique névrite ) • Double vision ou le flou de vision • Picotements ou des douleurs dans les parties de votre corps • sensations à décharge électrique qui se produisent avec certains mouvements de la tête • Tremblements, manque de coordination ou une démarche instable • Fatigue • Vertiges "

Un autre problème commun vécue par les patients SEP est « pied tombant », qui peut se produire que lors d'attaques ou peut devenir un problème constant . Si votre ami semble traîner un pied , c'est probablement la chute du pied .
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Un grand pourcentage de patients atteints de SEP ont une forme " rémittente " de la maladie , ce qui signifie que les symptômes sont présents pour un certain temps ( la rechute ) et puis s'en vont ( la remise ) . Lorsque le patient subit un dommage de myéline qui conduit à la paralysie permanente ou d'autres changements , la maladie est appelée «progressiste . « Les gens que vous voyez en fauteuil roulant ou avec une perte à long terme de la vessie ou des intestins ont une forme progressive de SP. Autres changements à long terme peuvent inclure une raideur musculaire ou spasmes , perte de vocabulaire ou de la concentration , manque de mémoire , la dépression et même des convulsions .
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chaleur peut aggraver ou déclencher les symptômes d'une crise dans de nombreux patients atteints de SEP . Certains ne sont pas affectés par la chaleur , mais un patient SEP doivent pas être laissés dans un sauna , un bain à remous ou même une maison chaude sans quelqu'un pour les aider si la chaleur doit soudainement devenu un problème . Une réaction commune à la chaleur est profonde faiblesse dans les membres, parfois au point que le patient n'est pas en mesure de se déplacer . L'une des plaintes les plus courantes et les plus pénibles chez mes amis MS est la sensation de brûlure incroyable dans les pieds . Tout comme il n'existe pas de remède à la SP , il ya aussi pas de véritable remède à ce sentiment misérable . Il peut être atroce d'avoir simplement un drap toucher la plante du pied et de la marche peut s'avérer impossible .
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Alors, quelle est la meilleure façon d'aider quelqu'un avec MS ? Soyez proactif sur des choses comme la chaleur , attention aux signes que la personne peut être dans les premiers stades d'une attaque , et essayer d'aider sans les étouffer . Parce que MS est tellement imprévisible , le patient peut ne pas reconnaître les signes jusqu'à ce qu'ils soient bien dans une attaque . D'autre part , ils peuvent essayer de contourner les symptômes dans l'espoir personne ne remarque .

Frustration est commune dans les patients et leurs proches , afin de prendre une profonde respiration et essayer d'être patient. C'est embarrassant pour un homme adulte ou une femme qui trouve lui /elle-même oublier le vocabulaire de base ( «chaise », par exemple ) , élocution , trébuchant , se mouiller , etc Ajoutez à cela la peur d'aller au lit , tout fonctionnait bien et le réveil sans se sentir dans un ou deux jambes ou les bras , et les sensations bizarres /douloureux qu'ils obtiennent en raison de l'activité du nerf aléatoire . Il peut être tout le patient peut faire juste pour garder son calme et agréable . Si ils vous ferment , vous aurez un temps beaucoup plus difficile d'être d'une quelconque aide à tous .
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Essayez de ne pas planer mais être conscient , être disponible si elles ont besoin de vous , et aller avec le s'écouler . Si vous remarquez que votre femme a les jambes velues alors qu'elle ayant un état ​​de siège de MS , leur offrir raser . ( Un rasoir électrique peut être intelligent si elle est sujette à toute sorte de jambe secousses ! ) Elle ne peut pas être en mesure de le faire pour elle-même , mais pourrait ne pas vouloir demander de l'aide . Si votre mari refuse de répondre au téléphone à la maison , il peut être parce qu'il ne veut pas que les gens entendent ses difficultés d'élocution ou son " stupide " quand il perd un mot ou trois .
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Si votre État membre du patient a confiance en vous vraiment les aimer comme ils sont , vous pouvez même les trouver se moquer d'eux-mêmes lors d'une attaque . Allez avec ce flux , aussi. Ayez un rire privé avec eux quand ils rient d'eux-mêmes . Parfois , rien ne se sent mieux pour le patient que pour simplement avoir un bon rire aux dépens de leur corps , car ils ne peuvent certainement pas le contrôler. Gardant à l'esprit que le pire est généralement temporaire , il peut être moins frustrant lorsque le corps trahit son propriétaire .