Quels sont les risques de la maladie de Huntington

? Huntington est une maladie héréditaire ( génétique ) causée par une mutation sur le chromosome quatrième . Une personne qui a un parent atteint de la maladie de Huntington a une chance de développer aussi la condition de cinquante pour cent , tout le monde avec le gène défectueux développe Huntington , selon Medline Plus. La maladie de Huntington affecte de nombreuses parties différentes de la vie d'une personne , d'un comportement et l'état mental de mouvement . Les premiers symptômes

Les symptômes de la maladie de Huntington s'aggravent au fil du temps . Les premiers symptômes de la maladie de Huntington se produisent généralement quand une personne est dans son 30s ou 40s , selon Medline Plus

Les premiers symptômes de la maladie comprennent des changements de personnalité , comme étant irritable , en colère ou déprimé ; . Perte d'intérêt ; ayant difficulté à prendre des décisions , l'apprentissage de nouvelles choses et à se souvenir des choses importantes , la difficulté de répondre aux questions , la difficulté de l'équilibre ; être maladroit et faire des mouvements involontaires du visage tels que grimaçant . La Mayo Clinic rapporte que d'autres peuvent remarquer ces signes avant une personne avec les avis de Huntington leur elle-même.
Autres symptômes

changements et les problèmes de comportement sont une caractéristique majeure de la maladie de Huntington . Les personnes atteintes de la maladie de Huntington peuvent développer des comportements antisociaux , avoir des hallucinations et peut être irritable , déprimé, anxieux, stressé , tendu ainsi que nerveux et agité . Ils peuvent également montrer des signes de paranoïa et de psychose , selon Medline Plus. La maladie de Huntington Photos

provoque un handicap mental et physique . La démence , une perte progressive de la fonction cérébrale , se produit dans la maladie de Huntington . Selon Medline Plus , les symptômes comprennent la perte de mémoire et la perte de jugement , les changements de discours et de désorientation ou de confusion .

Les effets physiques de la maladie comprennent des mouvements inhabituels, comme tourner la tête pour regarder quelque chose , grimaçant , ayant , mouvements incontrôlés ou lents mouvements rapides et saccadés et ayant du mal à marcher . Les personnes atteintes de la maladie de Huntington développent également des difficultés à avaler , selon Medline Plus.

Apparition précoce des symptômes

Certaines personnes développent les symptômes de la maladie de Huntington dans l'enfance ou l'adolescence . Lorsque cela se produit , les symptômes ressemblent plus étroitement à la maladie de Parkinson que l'adulte de Huntington et comprennent, selon Medline Plus , rigidité ( étant rigide ) , des mouvements lents et tremblements ( tremblements ) . Comme Huntington est passé à travers une famille , Medline Plus signale qu'il tend à se produire à un âge précoce , car la mutation du gène s'aggrave .

Complications

la maladie de Huntington provoque une l'augmentation du degré de handicap au fil du temps . Les personnes atteintes de la maladie de Huntington peuvent éventuellement être incapable de prendre soin d'eux-mêmes , ils peuvent aussi devenir incapable d'interagir avec les autres et peuvent eux-mêmes ou d'autres mal, selon Medline Plus la maladie de Huntington Photos

est fatale ; . Selon la Clinique Mayo , les personnes atteintes de la maladie de Huntington peuvent vivre 10 à 30 ans après leurs premiers symptômes . Le suicide est une cause fréquente de décès chez les personnes atteintes de la maladie de Huntington parce que les gens atteints de la maladie de Huntington sont souvent déprimés. Rapporte Medline Plus que l'infection est également une cause fréquente de décès chez les personnes atteintes de la maladie de Huntington .