Quels sont les traitements pour la maladie de SAL

Le maladie neurologique la sclérose latérale amyotrophique est souvent abrégé en SLA et communément appelée maladie de Lou Gehrig , la dernière en reconnaissance du joueur de baseball américain qui est mort en 1941 après avoir combattu la maladie. Selon la clinique Mayo , il ya environ deux cas de SLA entre 100.000 personnes à travers le monde , et jusqu'à 10 pour cent de ces événements sont héréditaires . Caractéristiques

La SLA est une maladie chronique et incurable qui vise souvent les bras, les mains, les pieds et les jambes avant de se propager à d' autres zones . Les premiers symptômes sont des secousses et de la faiblesse dans ces quatre endroits , ainsi que des troubles de l'élocution , suivie par des crampes dans les muscles , difficulté à avaler, footdrop ( problèmes soulevant les orteils et la partie antérieure du pied ) et la maladresse générale . Dans les étapes ultérieures , que la faiblesse associée à la SLA progresse , les individus de contrôle lâche de leurs muscles en raison de la paralysie , qui résulte en une incapacité à respirer , mâcher , déplacer, parler ou avaler .
Riluzole
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la Food and Drug administration a approuvé un seul médicament pour une utilisation dans le ralentissement de la progression de la SLA , le riluzole ( nom de marque Rilutek ) . Bien que les mécanismes exacts de son efficacité restent peu claires , les scientifiques pensent que le médicament retarde la détérioration des neurones moteurs en diminuant la quantité de glutamate de la substance chimique dans le cerveau. Des niveaux excessifs de glutamate semblent contribuer à la propagation de la SLA

riluzole donne aux patients - . Surtout ceux avec des problèmes de déglutition - plusieurs mois de vie supplémentaires . Il augmente également la quantité de temps que les patients peuvent éviter d'utiliser un ventilateur à souffle. Cependant , le médicament n'est pas capable d'inverser les dommages existants , et il peut produire des effets secondaires graves qui comprennent des dommages au foie .

Autres médicaments

Médecins souvent prescrire d'autres médicaments pour les patients atteints de SLA pour traiter et réduire les symptômes qui diminuent leur capacité à profiter de la vie . Par exemple , les médicaments peuvent aider à soulager la constipation , des crampes et des spasmes dans les muscles , la dépression , l'excès de flegme et de la salive , de la fatigue , des douleurs et des problèmes de sommeil .
Ergothérapie

Depuis SLA entraîne une diminution du contrôle musculaire et une incapacité résultant de se déplacer aussi facilement , ergothérapie peut aider les patients à choisir et utiliser les dispositifs d'aide dont ils ont besoin pour profiter de la mobilité prolongée . Par exemple , un ergothérapeute peut fournir des détails sur ce qui accolades , des rampes, des promeneurs ou des fauteuils roulants sont les meilleurs pour la situation spécifique d'une personne .
Physiothérapie

thérapie physique est essentielle pour les personnes souffrant de la SLA pour les aider à garder le contrôle de leurs muscles pour aussi longtemps que possible . Les traitements incluent des activités à faible impact qui fournissent aérobie , cardio-vasculaire , et les avantages liés musculaires , telles que la natation et le vélo stationnaire. En plus de maintenir la force musculaire , ces exercices peuvent aussi prévenir ou réduire la dépression et de la fatigue , tandis que les techniques d'étirement aident les muscles d'arrêt de passation de marchés et la production de spasmes inconfortables .
Orthophonie

Comme les patients atteints de SLA perdent le contrôle musculaire , ils souffrent de problèmes de plus en plus sévères avec une communication efficace par la parole. Orthophonistes peuvent présenter différentes façons de contourner cette difficulté , tels que les méthodes de production plus claires parole, techniques pour interagir avec les autres sans utiliser la parole , et des suggestions pour des appareils fonctionnels tels que des synthétiseurs vocaux dans les cas plus avancés .