Quels sont les statines Fait de

? Statines , une classe de médicaments de première introduits à la fin des années 1980 , de réduire les taux sanguins de lipoprotéines de basse densité ( LDL), que l'on appelle le mauvais cholestérol et les niveaux de boost de lipoprotéines de haute densité ( HDL) , le bon cholestérol . Les statines accomplir cette tâche en inhibant l'HMG- CoA réductase , une enzyme qui joue un rôle clé dans la production du corps de cholestérol . Les ingrédients actifs de statines proviennent soit d'un processus de fermentation ou fabriqué synthétiquement . Recherche tôt

La découverte en 1959 de l'enzyme HMG-CoA et le rôle qu'elle joue dans la production de cholestérol a incité les scientifiques du monde entier à la recherche d'une substance qui pourrait inhiber efficacement cette enzyme et ainsi contribuer à réduire les niveaux de cholestérol dans le sang chez l'homme. En 1976, le biochimiste japonais Akira Endo isolé le premier tel inhibiteur , compactine , à partir de cultures de moules , en jetant les bases pour le développement des statines sauvetage , selon un article de Thomas P. Stossel , MD

Merck fait l'histoire

S'appuyant sur le travail de Endo , les chercheurs de Merck , le géant américain des produits pharmaceutiques , en 1979 isolé une substance naturelle qu'ils ont appelé la lovastatine à partir d'une souche d'Aspergillus terreus , un micro-organisme fongique , selon un étude de cas sur le site de l'Université du Michigan Business School . Bien que la lovastatine a finalement été mis sur le marché en 1987, Mevacor , la première statine médicament disponible dans le commerce , le chemin entre la découverte initiale et l'approbation par la Food and Drug Administration ( FDA ) a été semé d'embûches .
Photos Road to approbation de la FDA

premiers essais cliniques de Merck de lovastatine ont été fermés en Septembre 1980, après un programme d'essais japonais parallèle de la compactine a été interrompue par un fabricant de médicaments japonais Sankyo sur la base de rumeurs non fondées qui la substance a causé le cancer chez les chiens . En Juillet 1982, la FDA a donné la permission de fournir Merck Mevacor à un groupe restreint de médecins pour les patients dont le taux de cholestérol élevé n'avaient pas répondu à toute autre forme de thérapie . Les résultats ont été étonnamment réussie , et un peu plus tard Merck renouvelées expérimentation animale . Le 1 er septembre 1987, la FDA a donné Merck le feu vert pour commencer la commercialisation de Mevacor .
Ingrédients actifs

Les ingrédients actifs dans la plupart des statines sont dérivées soit par fermentation ou produit par synthèse en laboratoire, en fonction de la statine Réponses site. Le nom générique de chaque statine identifie son ingrédient actif . Comme noté précédemment , la lovastatine , commercialisé sous le Mevacor , a été isolé à partir d'une souche d'Aspergillus terreus , un champignon . Les autres statines dérivés de la fermentation sont la simvastatine et la pravastatine . Les statines synthétiques comprennent la fluvastatine , l'atorvastatine et la rosuvastatine .
Ingrédients inactifs

Comme tous les médicaments , les ingrédients actifs dans les statines sont accompagnés par une variété d'ingrédients inactifs . Certains de ces ingrédients inactifs sont des agents de conservation , d'autres sont responsables de la couleur ou de la texture du médicament , alors que d'autres encore peuvent aider à délivrer l'ingrédient actif à des patients de la manière la plus efficace . Parce que ces ingrédients varient d'une statine à un autre , c'est une bonne idée de vérifier les étiquettes des produits et /ou la description du produit brochures avec soin pour s'assurer que le médicament ne contient pas de produit auquel vous avez une allergie .