Comment traiter la SLA

la maladie de Lou Gehrig Communément appelé après le New York Yankee Hall of Famer qui est mort de la maladie en 1941 , la sclérose latérale amyotrophique est une maladie neurodégénérative progressive qui attaque les cellules nerveuses dans le cerveau et la moelle épinière . Environ 30.000 personnes aux Etats- Unis souffrent de la SLA , dont les symptômes comprennent la faiblesse et une perte éventuelle de la force et la capacité de se déplacer bras, les jambes ou le corps . Il n'existe aucun remède pour la SLA , mais vous pouvez recevoir des traitements . Instructions
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Demandez à votre médecin de riluzole . En 1995, il a été le premier médicament approuvé par la Food and Drug Administration pour le traitement de la SLA . Il s'est avéré pour empêcher la progression de la maladie et peut-être prolonger la vie de quelques mois . La plupart des personnes atteintes de la SLA ne vivent que deux à cinq ans . On ne sait pas comment le médicament fonctionne exactement , mais il semble diminuer les dommages aux neurones moteurs en réduisant la libération de glutamate . Les patients atteints de SLA possèdent généralement un excès de glutamate . Riluzole ne s'arrête pas les dommages aux neurones moteurs , mais n'offre espoir de ralentir ou peut-être même l'arrêt de la progression de la SLA .
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Envisager d'autres traitements visant à améliorer la qualité de vie du patient et soulager les symptômes . Certains médicaments soulager les crampes musculaires , réduire la fatigue, spasmes de contrôle et aider les patients souffrant de constipation , troubles du sommeil et de la douleur . Baclofène et tizandine peuvent soulager la spasticité . L'ibuprofène , le naproxène et d'autres médicaments anti -inflammatoires non stéroïdiens aider à soulager l'inconfort . Physiothérapie est utilisé pour réduire la douleur et soulager les crampes musculaires . Ils reçoivent aussi de l'orthophonie et l'ergothérapie .
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Mangez des aliments à haute énergie qui sont faciles à avaler . Détérioration des muscles et des mouvements du corps , il est difficile pour les patients atteints de SLA à manger. Les patients qui ne peuvent pas obtenir une nutrition adéquate peuvent avoir des tubes d'alimentation insérés . D'autres patients ont besoin de thérapeutes respiratoires et pulmonaires consultants pour aider à leur respiration .