Quelle est la maladie Harlequin

? Découvert en 1750 , l'ichtyose arlequin ou maladie arlequin est une maladie de la peau causée par une anomalie génétique . La condition est très rare , avec moins de 100 cas enregistrés depuis la découverte de la maladie , rapporte l'Université de Californie à Irvine . Caractéristique principale

Dès la naissance, les nourrissons qui ont la maladie arlequin afficher le premier signe typique d'une épaisse et écailleuse revêtement sur ​​la peau . Fissures profondes se forment dans la peau , créant un motif en forme de losange .
Autres symptômes

Les échelles causés par la maladie arlequin peuvent donner des yeux , du nez , de la bouche d'un patient ou oreilles une forme anormale . Les fissures dans la peau peuvent également causer des saignements autour des yeux ou de la bouche .

Provoquer

pour un enfant d'être né avec une maladie arlequin , à la fois parents doivent être porteurs du gène , explique la Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis .
Prévisions

enfants avec la maladie arlequin survivre rarement à l'âge adulte , rapporte l'Université de Californie à Irvine . Dans certains cas , l'état , il est difficile de respirer et conduit à une insuffisance respiratoire , tandis que d'autres problèmes de peau font patients sensibles à la déshydratation sévère ou d'infections mortelles .
Survie

La survie est rare mais possible . Ryan Gonzalez a survécu jusqu'à l'âge adulte avec la maladie et arlequin est un triathlète . Gonzalez utilise un médicament appelé l'isotrétinoïne , lotions pour la peau et un tube d'alimentation de la protéine pendant qu'il dort comme une partie de son régime de traitement , explique l'Université de Californie à Irvine .