Syndrome SLA

La sclérose latérale amyotrophique ( SLA ) est une maladie neurologique progressive plus communément connu sous le nom de maladie de Lou Gehrig . La SLA attaque les cellules nerveuses dans le corps qui sont responsables de mouvement volontaire . Au fil du temps , cela se traduit par une paralysie et la mort éventuelle . Les symptômes

premiers symptômes varient en fonction de la partie du corps touchée par la SLA , mais comprennent généralement la faiblesse musculaire , les muscles que Twitch , crampe ou sont raides , troubles de l'élocution , la mastication ou de la déglutition et de la gêne ou tripping.The maladie évoluera vers d'autres parties du corps , entraînant une augmentation de la faiblesse musculaire , l'atrophie musculaire et l'incapacité éventuelle de se déplacer, manger ou respirer .
Prévalence

chaque année dans le monde, il ya environ un à trois cas de sclérose latérale amyotrophique signalés par 100.000 personnes .

cause

scientifiques ne savent pas encore la cause d' ALS dans la majorité des cas . Il s'agit d'une forme héréditaire de la maladie qui représente 5 à 10 pour cent des cas de SLA , selon la Clinique Mayo .
Prévisions

SLA est borne dans trois à cinq ans après le diagnostic dans environ la moitié des cas , selon l'Institut national des troubles neurologiques et des maladies . Environ 10 pour cent des patients atteints de SLA survivent plus de 10 ans , rapporte l'institut .
Traitement

Il n'existe aucun remède pour la SLA . Les centres de traitement sur ​​le soulagement des symptômes et le maintien de la qualité de vie autant que possible . Le médicament riluzole peut prolonger la vie pendant une courte période de temps .