Les maladies mortelles chez les enfants

Même avec les progrès de la technologie médicale et de la science , de nombreuses maladies ont encore une issue fatale , et n'ont pas encore été pleinement étudié . Certaines de ces maladies affectent les nourrissons et les jeunes enfants . Des maladies comme l'encéphalopathie mitochondriale , glioblastome multiforme , la fibrose kystique ou la maladie d'Alexander ont pas de remède , et sont tous classés comme des maladies mortelles . Sortes de maladies mortelles enfants

encéphalopathie mitochondriale est une affection causée par des mutations dans le matériel génétique (ADN ) dans les mitochondries. Les patients atteints d' encéphalopathie mitochondriale développer un dysfonctionnement du cerveau , souvent accompagnée de convulsions et maux de tête intenses . Il n'existe aucun remède connu pour cette maladie et les médecins à gérer l'état du patient pour cette maladie progressive et mortelle . Certains des symptômes de cette maladie comprennent le développement cognitif anormal et des épisodes de temps - comme . Il n'existe pas de données spécifiques pour le nombre d'années d'un patient de cette condition peut vivre . Le type de maladie mitochondriale et les médicaments utilisés pour le traitement détermine combien de temps le patient peut vivre . Néanmoins , toutes les personnes souffrant de cette condition auront une durée de vie raccourcie .
Glioblastome multiforme (GBM )

Cette condition conduit à un cancer rare du cerveau chez les enfants . Le glioblastome multiforme n'a pas de remède et conduit à la mort des personnes touchées en général. Cette maladie affecte principalement les enfants , mais parfois affecte les adultes. Des progrès sont réalisés dans l'identification et l'étude du gène qui cause cette maladie . Le gène a été identifié et nommé " mutées multiples cancers avancés" avec un MMAC1 acronyme . Seulement une personne sur 20 des patients de cette maladie survit pendant plus de trois ans

fibrose kystique (FK )

de la fibrose kystique (FK ) est une autre maladie mortelle chez les enfants . Cependant, la médecine moderne a fait de progrès spectaculaire dans la compréhension et le diagnostic de la fibrose kystique . Les nouvelles améliorations dans la détection précoce , le traitement aux antibiotiques , ainsi que le soutien et les soins nutritionnels ont amélioré l'espérance de vie des enfants atteints de cette maladie . Il est probable que dans les prochaines années un remède à la fibrose kystique pourrait être trouvé, mais pour l'instant, il est encore considéré comme une maladie mortelle . L'espérance de vie de la fibrose kystique est comprise entre 35 et 37 ans . Maladie maladie

Alexandre de
Alexander ( ALX ) est une fatale trouble du système nerveux rare qui touche les nourrissons et enfants . Il est une condition débilitante souvent accompagné par une forte fièvre et des convulsions. Il n'a pas de remède et ce n'est que question de temps avant qu'elle ne prenne la vie d'une personne souffrant de cette maladie . Certains des symptômes de la maladie d'Alexander comprennent déficience mentale progressive . L'espérance de vie des patients de cette maladie varie considérablement .
Pédiatrique leucodystrophies

pédiatrique leucodystrophies est une maladie très rare , Pas beaucoup est encore comprendre sur cette maladie qui a toujours conduit à la mort . La maladie affecte les jeunes enfants . Le cerveau de l'enfant affligé manque myéline . Il s'agit d'un revêtement gras qui recouvre les cellules du cerveau et contribue à isoler le cerveau peu comme un fil électrique isolé . Sans myéline , des signaux électriques lents se produisent des neutrons . Cette carence provoque la sclérose en plaques . Un enfant diagnostiqué avec cette maladie peut vivre pendant un an ou moins .

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