Comment traiter la phénylcétonurie

phénylcétonurie (PCU) est une maladie qui peut être traitée par l'alimentation. Le but est de maintenir le niveau de la phénylalanine d'acides aminés de 2 à 10 mg /dl de sang . Elle n'est pas traitée , les résultats de la PCU dans un QI inférieur à 60 , les crises et les problèmes de comportement . Traitement à un âge précoce empêche ces effets secondaires . Début d'avoir votre enfant à suivre un régime alimentaire approprié peu de temps après la naissance pour un bon pronostic . Instructions
Le 1

Voir le médecin 2 à 3 fois par semaine jusqu'à ce que l'enfant se stabilise. Le médecin teste le sang pour déterminer le montant de la phénylalanine en acides aminés . Lorsque l'état de l'enfant s'est stabilisé , ramenée à une fois par semaine des visites .
2

Commencez l'enfant sur ​​la formule sans phénylalanine jusqu'à stabilisation .
3

Changer aux préparations pour nourrissons avec certains phénylalanine et progressivement introduire des aliments faibles en protéines comme de la compote .
4

Gardez votre enfant sur ​​un régime strict à vie pauvre en protéines à des niveaux limités de phénylalanine .
5

Consultez un diététicien ou un nutritionniste . Une alimentation saine comprend des céréales, féculents, les fruits et la plupart des légumes .
6

Investir dans les produits pauvres en protéines tels que les fromages d'imitation et succédanés d'œufs .
7

Investir dans un compte spécial boisson nutritive ou supplément pour les personnes atteintes de phénylcétonurie .