Comment diagnostiquer un phéochromocytome

Un phéochromocytome est une tumeur généralement bénigne dérivée de cellules chromaffines . Ces cellules sont principalement situés dans la moelle surrénale et le système nerveux sympathique , mais un phéochromocytome peuvent développer pratiquement n'importe où dans le corps . Un phéochromocytome est fonctionnel et sécrète des catécholamines qui provoquent l'hypertension. Il peut être une caractéristique héréditaire et est fréquemment associée à des troubles génétiques comme la neurofibromatose , de Sturge-Weber , la sclérose tubéreuse et la maladie de von Hippel-Lindau . Instructions
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Attendez phéochromocytomes de causer divers symptômes , mais tous les patients connaîtront hypertension à un moment donné et ce sont généralement soutenue au moment du diagnostic . Paroxysmes épisodiques de hypertensions peuvent également être précipités par l'excitation ou l'activité physique .
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procéder à un examen physique du patient . Pheochromocytomas causent généralement au patient d'être mince avec un battement de coeur rapide énergique . Ils peuvent aussi se sentir au chaud avec la transpiration , mais ont pâleur et mains froides et humides . Une masse dans le cou ou profondément dans l'abdomen peut être palpable .
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confirmer un diagnostic de phéochromocytome en mesurant catécholamines urinaires à intervalles de 24 heures . Ces produits chimiques sont la dopamine , l'épinéphrine , métanéphrine et la noradrénaline.
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Réduire le niveau de catécholamines autant que possible au cours de la période d'échantillonnage du patient . Les médicaments tels que le labétalol , lévodopa et méthyldopa sont . La plus grande cause de faux résultats positifs pour phéochromocytome
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Localisez le phéochromocytome une fois que son existence a été établie biochimique . Les grandes tumeurs peuvent généralement être trouvés avec des ultrasons mais plus petits peuvent exiger la tomodensitométrie ( TDM) ou imagerie par résonance magnétique ( IRM ) , en particulier pour les tumeurs extra- surrénales .