Les symptômes du syndrome myélodysplasique chez les enfants

La production de globules rouges et blancs et les plaquettes sont saines vital pour maintenir les fonctions normales de l'organisme . Ces éléments du sang , créés par les cellules souches dans la moelle osseuse , sont connus comme des cellules sanguines myéloïdes . L'inefficacité de l'organisme à produire des globules myéloïdes ( de myélodysplasie ) peut entraîner dans ce qui est connu sous le nom de syndrome myélodysplasique , ou MDS . Cette condition est une des principales causes de la leucémie aiguë myelogenuous , ce qui peut affecter des personnes de tous les âges . Effets
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Selon la Leukemia and Lymphoma Society , MDS est classé comme étant à faible risque ou à haut risque . Cas à faible risque sont lents développent et entraînent généralement une anémie légère à modérée . Bien que légèrement affaiblie , les cellules et les plaquettes sanguines touchées continuent d'entrer dans la circulation sanguine , la fourniture d'oxygène pour la production cellulaire , lutte contre les infections et d'aider à la coagulation du sang . À haut risque MDS provoque un épuisement des éléments sanguines matures et une augmentation des cellules immatures " fourneaux " , qui se traduit par une anémie sévère et peut-être la leucémie .
Causes

MDS est plus fréquemment rencontrée chez les adultes plus âgés , les personnes qui ont subi une chimiothérapie ou personnes qui ont eu des niveaux élevés d'exposition à certains contaminants , tels que les pesticides et le benzène . Toutefois , MDS peut se produire chez les enfants aussi jeunes que 5 . Facteurs de causalité peuvent inclure une prédisposition génétique à des irrégularités chromosomiques , des troubles sanguins tels que l'anémie et l'hépatite , et le développement de la leucémie juvénile .

Symptômes

signes de cette affection ne sont pas facilement détectables . Dans de nombreux cas , les symptômes de MDS sont pas découvertes avant une prise de sang pour d'autres conditions révèle des signes de dysplasie des cellules sanguines . Certains symptômes de MDS potentiels sont semblables à l'anémie , y compris la fatigue chronique et de la faiblesse , de l'essoufflement , des infections fréquentes , et des ecchymoses et des saignements inhabituels . Pâleur de la peau et de petites taches sous la peau de saignements irréguliers sont également des symptômes de MDS .
Diagnostic

détection de MDS chez les enfants peut être facilitée par une compréhension des des conditions médicales dernières symptomatiques de la dysplasie de cellules sanguines. Conditions anémiques , des antécédents familiaux de dysfonctionnements cellulaires du sang et certaines anomalies physiologiques peuvent indiquer un risque d' apparition d'un syndrome myélodysplasique chez les enfants . Examen des caractéristiques des cellules de sang pour identifier les symptômes de la MDS peut comprendre la numération sanguine , des tests sanguins pour éliminer d'autres causes possibles , le dépistage du cancer et de l'examen de la moelle osseuse .
Traitement

sang et des transfusions de plaquettes sont les traitements les plus courants MDS . Les procédures maintiennent une présence constante de cellules et de plaquettes pour contrer la dégradation des cellules saines sanguines saines . Le premier médicament qui doit être indiqué pour MDS est Vidaza ( azacitdine ) , qui normalise les caractéristiques de l'ADN de cellules sanguines trouvées dans la moelle osseuse. Les avancées récentes dans la recherche sur les cellules souches offrent plus d'options pour le traitement du syndrome myélodysplasique chez les enfants .