Règles de la FDA sur l'étiquetage

La US Food and Drug Administration , FDA ou , est l'agence gouvernementale chargée de la responsabilité de réglementer la fabrication et le conditionnement des aliments et des médicaments aux États-Unis . Les exigences d'étiquetage pour les aliments traditionnels comme le pain , les aliments en conserve et surgelés , des collations , dessert , boissons et fruits et légumes sont traitées en vertu de la Loi sur les médicaments et les cosmétiques Federal Food et ses amendements. Les exigences d'étiquetage pour les compléments alimentaires sont réglementés en vertu de la Loi sur la santé et l'éducation Dietary Supplement . Placement des états d'étiquetage
Le PDP est habituellement la face avant du produit .

Le panneau d'affichage principal , appelé PDP , est la partie de l'étiquette sur l'emballage qui est le plus probable vu par le consommateur face au produit . De nombreux récipients alimentaires sont conçus pour avoir deux ou plusieurs PDP . L'autre panneau d'affichage principal est appelé le panneau d'affichage principal suppléant , ou PDP suppléant . Réglementations de la FDA indiquent que toutes les déclarations requises à l'étiquette doivent être placés sur le PDP . Sinon , certains énoncés sur les étiquettes spécifiques peuvent être mis sur le PDP , tandis que d'autres renseignements d'étiquetage peut être placé sur le panneau d'information à droite. Les informations sur le PDP doit inclure la déclaration d'identité ( nom de l'aliment ) et de la déclaration de quantité nette . Les informations sur le panneau d'information sont des énoncés qui sont nécessaires pour être placés ensemble sans tout autre élément , et inclure le nom et l'adresse du fabricant, du distributeur ou de l'emballeur . L'information peut aussi être la liste des ingrédients et l'étiquetage nutritionnel . Type de
requis Taille , marquées et visibilité .

Le type d'impression utilisé sur les informations étiquetage du panneau doit être d'un type ou la taille qui est importante , visible et facile à lire . Réglementations de la FDA exigent que les lettres ne doivent pas être plus de trois fois plus élevé que larges . Elle exige aussi des lettres à contraster avec le fond à un degré que l'impression peut être facilement lu . En outre, l'étiquetage imposé ne doit pas être encombré avec des illustrations ou étiquetage non obligatoire .
Mon nom et adresse à figurer sur l'étiquette

Le nom et l' l'adresse du fabricant , distributeur ou de l'emballeur doit être indiquée sur l'étiquette et il doit être accompagné d'une phrase de qualification de la relation de l'entreprise avec le produit . Cette phrase de qualification pourrait être « distribué par » ou « fabriqué par . " L'adresse de la rue de l'entreprise doit être inclus s'ils ne sont pas répertoriés dans un annuaire de la ville actuelle , ainsi que la ville , état ​​, code postal et pays ( si le produit est fabriqué à l'extérieur des États-Unis )
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