Techniques d'isolement pour une plaque de série

Bien qu'ils ne peuvent pas être vus à l'oeil nu , les bactéries sont partout. Ils existent dans les aliments , le sol , l'eau, les surfaces dans nos maisons , et dans et sur ​​notre corps . Les bactéries existent généralement dans les populations mélangées. Isolement d'une bactérie spécifique d'autres espèces bactériennes dans un échantillon donné permet microbiologistes pour étudier sa structure et la fonction , les caractéristiques utilisées dans son identification . Microbiologistes isolent souvent des bactéries en utilisant une des techniques de la plaque de série . Outils

Une anse est utilisé pour transférer des micro-organismes . Il se compose d' un alliage nickel-chrome ou d'un fil de platine avec une petite boucle circulaire à une extrémité. L'autre extrémité est droite et se glisse dans une poignée. Plastique boucles de l'inoculation jetables sont également disponibles. Les bactéries ne peuvent être isolées si elles poussent . Microbiologistes se développent les bactéries pour l'isolement de la plaque de série dans des boîtes de Pétri rondes peu profonds remplis d'un milieu solide , appelé agar . Agar imite l'environnement dans lequel les bactéries se développent naturellement . Les plats remplis médias sont stériles et à couvercle pour empêcher la croissance d'organismes indésirables . Au cours de l'isolement de la plaque de série , la boucle est répétée inoculation stérilisé à la flamme d' un brûleur Bunsen .
Principe

La technique de la plaque de série est la méthode la plus populaire pour isoler spécifique bactéries provenant d'un échantillon contenant un mélange de micro-organismes. La technique dilue essentiellement le nombre d'organismes et réduit leur densité . Il permet de distinguer les microbiologistes et d'isoler les colonies bactériennes individuelles . Une colonie est un groupe visible de bactéries . Toutes les bactéries dans une colonie unique provenant de la même cellule bactérienne. Par conséquent , des colonies individuelles sont des colonies "purs" . La colonie pure est transféré à une autre plaque pour produire une culture pure constitué d'un type de bactéries .

Procédure

quand c'est fait correctement , s'amincit d'isolement de la plaque de série un échantillon et permet cellules bactériennes individuelles à se développer en colonies isolées . Un microbiologiste commence par la stérilisation de l' anse dans une flamme . Elle refroidit la boucle en le touchant à l'agar-agar , puis plonge la boucle dans l'échantillon et s'étend d'avant en arrière pour couvrir une partie de la plaque . Elle stérilise la boucle , il se refroidit , et inocule une seconde section , adjacente de la plaque en faisant glisser la boucle à travers la première section plusieurs fois et recouvrant la seconde section au moyen d'un mouvement en zigzag . Cela prend un petit nombre de bactéries à partir de la première section et les transfère à la seconde section . Le nombre de fois cette procédure de base est répété dépend de la méthode de la plaque de série utilisé . En dépit de la méthode , l'échantillon d'origine est utilisée pour inoculer la première section de la plaque seulement.
Méthodes

méthodes de plaques de tués varient selon le nombre de sections de gélose striée. La méthode T- série utilise trois sections : la moitié supérieure et deux sections inférieures de taille égale . L'inoculum initial est placé dans la moitié supérieure de la plaque . Les bactéries sont entraînés à partir de la section supérieure de l'une des sections de fond , puis à partir de cette section de fond à l'autre . Dans le procédé de quart de cercle, quatre sections de taille égale sont striés . La méthode de stries continu implique généralement inoculation de la moitié supérieure de la plaque , la rotation de 180 degrés , et en inoculant l'autre moitié de la plaque sans stérilisation de la boucle ou en faisant glisser les bactéries de la section précédente .

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