Règlements de la FDA sur les suppléments alimentaires

La FDA définit un complément alimentaire comme un produit qui est pris par la bouche et contient un " ingrédient alimentaire . " L'ingrédient alimentaire peut comprendre un des éléments suivants : vitamines, minéraux, herbes, plantes , acides aminés, enzymes , des tissus d'organes , glandules et des métabolites . Le but de ces produits est de compléter ce qui manque dans le régime alimentaire normal . Les compléments alimentaires , cependant, ne sont pas réglementées de la même manière que les médicaments sur ordonnance ou over-the -counter médicaments . Les consommateurs ont besoin de comprendre comment ces produits sont réglementés afin qu'ils ne deviennent pas victimes de fausses allégations. Sécurité supplment

Selon la Loi sur la santé de 1994 Dietary Supplement , fabricants de suppléments alimentaires sont responsables de veiller à ce qu'un complément alimentaire est sécuritaire avant qu'il ne soit commercialisé . FDA étapes dans l'image si l'on découvre que le produit est dangereux . Ceci est généralement déterminée après le supplément a été mis sur le marché et les consommateurs ont soulevé des plaintes . FDA n'exige pas d'épreuves de suppléments , si vous achetez un produit inconnu, il n'y a aucune garantie que le produit est sûr et efficace.
Marketing

Le fabricant est responsable de veiller à ce que les revendications au sujet de ses produits sont vrai . La Federal Trade Commission réglemente la publicité des compléments en Centre de la FDA pour la sécurité alimentaire et la nutrition appliquée ( CFSAN ) surveille pour les produits avec allégations fausses ou trompeuses .

Nouveaux ingrédients
< br > de nouveaux ingrédients alimentaires

sont une exception jusqu'à exiger que le fabricant de déclarer l'ingrédient de la FDA et de démontrer que l'ingrédient est sûr . Il ya un hic à cette exigence . Comme aucune liste officielle des ingrédients existe avant le 15 Octobre 1994, il est de la seule responsabilité du fabricant pour déterminer si un ingrédient est «nouveau».
Allégations santé
< p> la Loi sur l'étiquetage et l' éducation nutritionnelle ( NLCEA ) de 1990 , la Loi sur la Dietary Supplement de 1992 , et la Loi sur la santé et de l'éducation de 1994 Dietary Supplement définir une allégation de santé comme tout ce qui décrit la relation entre un aliment , un composant alimentaire ou diététique complément et le risque d' une maladie . Un exemple d' une allégation de santé est la suivante : « Les gras saturés augmente le taux de cholestérol . " La FDA approuve des allégations de santé aussi longtemps que il ya la littérature scientifique et de la recherche qui soutient la demande . Chaque fois que le fabricant fait une demande sur la fonction du supplément , le produit doit porter un avertissement selon lequel la FDA n'a pas évalué la demande .
Étiquetage

FDA exige que l'étiquette d'un complément alimentaire contient les éléments suivants : nom descriptif , le nom et le lieu de l'entreprise, la liste complète des ingrédients et le contenu net du produit . Le produit doit être étiqueté comme un complément. Compléments ne peuvent être commercialisés en tant que traitements ou des remèdes .
Effets indésirables

par la loi , les producteurs ou les distributeurs de compléments doit communiquer avec la FDA si elles reçoivent des rapports d'effets indésirables . Si vous ou Somone vous savez avoir une réaction défavorable en raison de compléments alimentaires , contactez immédiatement votre médecin . Déposer une plainte en appelant la hotline MedWatch à 800 - FDA -1088 .