Quelle est la méthode pour les tests ADN double brin

? Des tests ADN est une technique biochimique que les scientifiques utilisent pour identifier avec précision un individu sur la base de sa constitution génétique . Sociétés de tests d'ADN utilisent cette méthode pour offrir une gamme de services , y compris les tests de paternité , test de maternité et les tests de germains . Cette technique est très sensible et est capable de discriminer entre les personnes ayant un degré élevé de précision . En 7 Mars 1985 question de la '' Nature , " Sir Alec Jeffreys et son équipe de l'Université de Leicester décrit d'abord comment les tests ADN pourrait assurer une« personne empreinte ADN spécifique »pour l'aide à l'analyse génétique humaine . Histore

acide désoxyribonucléique ( ADN ) est une molécule double brin , similaire en apparence à un escalier circulaire , qui se trouve dans toutes les cellules nucléées . James D. Watson et Francis Crick abord proposé le modèle de la double hélice de l'ADN dans 25 Avril , 1953 question de '' la nature. " Les deux brins d'ADN sont constitués de quatre éléments de base , appelées nucleotides , que la paire de bases de manière complémentaire . C'est l'ordre des bases le long d'un seul brin d'ADN qui donne lieu à l'aide du code génétique .
Photos obtenir un échantillon d'ADN

obtention d'un échantillon d'ADN de qualité est une étape essentielle dans un test d'ADN . Sources de l'ADN d'un individu comprennent cellules ciliées , cellules de la peau ou des échantillons de sang . La méthode est le plus couramment utilisé par les entreprises des tests d'ADN pour obtenir des échantillons d'ADN est le frottis buccal . par exemple , le Centre de diagnostic ADN administre leurs clients avec un total de quatre prélèvements buccaux qui ressemblent à des cotons-tiges standard. clients sont priés de se frotter les prélèvements à l'intérieur de leurs joues pour recueillir les cellules .

Short Tandem Repeat profilage

répétitions en tandem court (STR ) sont des unités de nucléotides qui sont généralement de deux à cinq nucléotides en répétant longueur . Ces unités répétitives sont adjacents les uns aux autres le long d'un brin d'ADN et peut varier de deux à 16 répétitions chez les individus . Une fois que l'ADN d'une personne est reçue par un laboratoire , leur agencement et le nombre de DOS sont analysés en utilisant la réaction en chaîne polymérase (PCR) , et c'est ce qu'on appelle le profilage STR ​​. C'est la technique la plus largement utilisée à des fins de tests d'ADN .
Visualisation des profils STR

visualisation est effectuée par électrophorèse sur gel ou électrophorèse capillaire . L'électrophorèse sur gel exploite la charge négative des molécules d'ADN pour aider à une discrimination entre les différents fragments d'ADN de taille . Les fragments d'ADN se déplacent vers l'extrémité positive d'un champ électrique , avec des fragments plus petits se déplaçant plus rapidement. Les fragments sont ensuite visualisés par coloration d'un gel avec du bromure d'éthidium ou un composé d'argent . Au cours de l'électrophorèse capillaire , l'ADN marqué par fluorescence est inséré dans un tube de verre minuscule puis soumis de nouveau à un champ électrique .
Considérations

PCR est une technique utilisée pour amplifier l' quantité de matériel génétique in vitro , ainsi étant utilisée pour résoudre des profils individuels STR . Les avantages de l'utilisation STR profilage est que le profil de STR ​​d'un individu lui est propre , même dans le cas des frères et sœurs. La seule exception à cette règle dans le cas de jumeaux identiques qui partagent l'identité génétique de 100 pour cent . Un inconvénient de cette technique réside dans le fait que la précision des techniques repose fortement sur ​​la qualité de l'échantillon d'ADN fourni .