Comment les enzymes de restriction utilisées

? Enzymes de restriction sont naturellement produites par des bactéries . Depuis leur découverte , ils ont joué un rôle fondamental dans le génie génétique . Ces enzymes reconnaissent et coupés à des endroits spécifiques dans la double hélice d'ADN et ont permis à des progrès dans des domaines tels que la thérapie génétique et la production pharmaceutique . Définition

Une enzyme de restriction est un nom plus commun pour une endonucléase de restriction . Les enzymes de restriction sont des protéines présentes dans les cellules bactériennes qui reconnaissent courte ADN spécifique (acide désoxyribonucléique ) de séquences , puis traversent le double brin d'hélice à cet endroit . Ces enzymes de coupe ont d'abord été examinés par Werner Arber , un biochimiste suisse à l'Université de Genève . La découverte de ces enzymes a été essentiel dans les progrès des technologies d'ADN recombinant ( impliquant une combinaison de l'ADN de différentes espèces ), ainsi que les thérapies géniques .

Types

il existe des milliers de différentes enzymes de restriction, chacun d'eux nommé pour la bactérie à partir de laquelle elle est issue . Ces enzymes reconnaissent et coupent des centaines de séquences d'ADN uniques , généralement de quatre à sept unités de base à long terme. Les scientifiques qui choisissent enzyme de restriction spécifique à utiliser en fonction du résultat souhaité .

Méthode d'action

enzymes de restriction travail en ciblant une séquence spécifique de paires de bases dans ADN . ADN a quatre bases nucléotidiques que la paire ensemble; des paires d'adénine avec la thymine et de cytosine avec les paires guanine . L'enzyme de restriction entraîne les deux brins de l'ADN à se rompre , ce qui entraîne souvent des molécules d'ADN avec des bases non appariées en saillie , ou des extrémités cohésives . Ces extrémités collantes peuvent être liés ensemble avec des paires complémentaires de bases d'ADN coupé avec la même enzyme de restriction , même si l'ADN est d'une espèce totalement différente .
Utilise

commander pour un gène de travailler , il ne peut pas simplement être inséré directement dans une cellule . Tout d'abord, les chercheurs doivent utiliser des enzymes de restriction pour l'épissure , ou coupé, le gène qu'ils veulent utiliser . La même enzyme de restriction est ensuite utilisé pour ouvrir l' ADN dans une cellule hôte , ou un vecteur, qui délivre l' ADN . Le vecteur peut être d'origine bactérienne ou virale. Si le but est de produire de grandes quantités du gène désiré , les cellules bactériennes sont typiquement utilisés . Si l'objectif est pour la thérapie génique , une cellule viral modifié est utilisé qui peut infecter des parties spécifiques d'une cellule afin d'intégrer le nouveau matériel génétique .

Avantages

la découverte des enzymes de restriction a ouvert les portes pour les progrès scientifiques de la thérapie génique , ainsi que les produits pharmaceutiques . En 1982 , l'insuline humaine produite par génie génétique dans les bactéries a été le premier produit recombinant approuvé par la US Food and Drug Administration pour une utilisation commerciale. Certains scientifiques espèrent thérapie génique finalement peut conduire à des traitements pour des maladies telles que le cancer , les maladies cardiaques , le sida et la fibrose kystique

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