Pourquoi y a-t-il plus d’hommes daltoniens que de femmes ?

Le daltonisme, également connu sous le nom de déficit de vision des couleurs, survient plus fréquemment chez les hommes que chez les femmes en raison de facteurs génétiques. Voici quelques raisons :

1. Héritage lié à l'X :La plupart des daltonismes sont causés par des altérations des gènes situés sur le chromosome X. Les femmes ont deux chromosomes X, tandis que les hommes ont un chromosome X et un chromosome Y.

- Trait récessif :Les gènes responsables de la vision des couleurs sont transmis de manière récessive. Pour ces traits, les deux copies du gène doivent être mutées pour que la maladie se manifeste.

- Femelles porteuses :Si une femme porte un gène de vision des couleurs muté mais possède également une copie fonctionnelle sur son autre chromosome X, elle sera porteuse mais pas daltonienne. Cependant, les hommes n’ont qu’un seul chromosome X, donc s’ils héritent du gène muté, ils seront daltoniens.

2. Prévalence dans la population :En raison du modèle de transmission lié à l'X, la prévalence du daltonisme est généralement plus élevée chez les hommes que chez les femmes. Des études suggèrent qu'environ 8 % des hommes dans le monde souffrent d'une certaine forme de déficience de la vision des couleurs, alors qu'environ 0,5 % seulement des femmes sont touchées.

3. Pénétrance incomplète :Dans certains cas, les femmes porteuses d'un gène muté de la vision des couleurs peuvent présenter de légères formes de daltonisme. La pénétrance incomplète fait référence à la variabilité de l'expression des gènes, où tous les porteurs ne peuvent pas montrer tous les effets de la mutation génétique.

Il est important de noter que le modèle de transmission mentionné ci-dessus explique les formes les plus courantes de daltonisme (déficiences de couleur rouge-vert), telles que la protanopie, la deutéranopie et la protanomalie. Ces types sont en effet plus répandus chez les hommes en raison de la transmission liée à l'X. Cependant, certains types rares de daltonisme, tels que ceux provoqués par des mutations de gènes sur les autosomes (chromosomes non sexuels), peuvent ne pas présenter les mêmes préjugés sexistes et pourraient affecter les hommes et les femmes de la même manière.