Quelle est la probabilité que les enfants d’une femme hétérozygote pour le daltonisme et d’un homme ayant une vision normale des couleurs soient daltoniens ?

Pour déterminer la probabilité que les enfants soient daltoniens sur la base des informations génétiques fournies, considérons les éléments suivants :

La femme est hétérozygote pour le daltonisme, ce qui signifie qu’elle porte un allèle normal (N) et un allèle daltonien (C). L’homme a une vision normale des couleurs, il possède donc deux allèles normaux (N).

Le daltonisme est un trait récessif lié à l’X, ce qui signifie qu’il est porté sur le chromosome X. Les hommes ont un chromosome X et un chromosome Y, tandis que les femmes ont deux chromosomes X.

Pour déterminer les génotypes possibles de leurs enfants, on peut créer un carré de Punnett :

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| N | C

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N | NN | Caroline du Nord

C | CN | CC

```

- NN :Vision normale (femme)

- NC :Porteuse du daltonisme (femme)

- CN :Vision normale (homme)

- CC :Daltonien (homme)

Du carré Punnett, nous pouvons voir qu’il y a quatre résultats possibles :

- 50 % de chances que les filles soient porteuses (NC) :Ces filles ne seront pas elles-mêmes daltoniennes, mais elles porteront l'allèle daltonien et pourront le transmettre à leurs enfants.

- 25 % de chances que les fils soient daltoniens (CC) :Ces fils hériteront de l'allèle daltonien de leur mère et seront daltoniens.

- 25 % de chances que les fils aient une vision normale (CN) :Ces fils hériteront de l'allèle normal de leur mère et auront une vision des couleurs normale.

Par conséquent, la probabilité que les enfants de ce couple soient daltoniens est de 25 % pour les fils et de 0 % pour les filles .