Quelles sont les chances que votre progéniture soit atteinte de myopathie si votre frère souffre de myopathie ?

Si votre frère souffre de myopathie, les chances que votre progéniture soit atteinte de myopathie dépendent du mode de transmission du type spécifique de myopathie qui affecte votre frère. Les myopathies peuvent être héritées de différentes manières, notamment selon des modes autosomiques dominants, autosomiques récessifs et liés à l'X.

Voici une répartition des chances que votre progéniture soit atteinte de myopathie en fonction de différents modèles de transmission :

1. Autosomique dominant :

- Dans les myopathies autosomiques dominantes, chaque individu atteint est porteur d'une copie du gène muté responsable de la maladie.

- Si votre frère souffre d'une myopathie autosomique dominante, il y a 50 % de chances (1 sur 2) que chacun de vos descendants hérite du gène muté et soit affecté par la maladie.

2. Autosomique récessif :

- Dans les myopathies autosomiques récessives, les deux copies du gène responsable de la maladie doivent être mutées pour qu'un individu soit atteint.

- Les porteurs possèdent une copie mutée du gène mais ne sont pas eux-mêmes affectés.

- Si votre frère souffre d'une myopathie autosomique récessive et que vous n'êtes pas porteur du même gène muté, les chances que votre progéniture soit atteinte de myopathie sont faibles. Cependant, si vous êtes également porteur, le risque que votre progéniture soit atteinte augmente. Le risque exact dépend de la probabilité que vous et votre frère transmettiez le gène muté.

3. Lié à l'X :

- Dans les myopathies liées à l'X, le gène muté est localisé sur le chromosome X.

- Les hommes sont plus susceptibles d'être atteints de myopathies liées à l'X car ils ne possèdent qu'un seul chromosome X, alors que les femmes en ont deux.

- Si votre frère souffre d'une myopathie liée à l'X, il y a 50 % de chances que vos fils (progéniture mâle) héritent du gène muté et soient affectés. Vos filles (progéniture féminine) ont 50 % de chances d’être porteuses, ce qui signifie qu’elles portent le gène muté mais ne sont pas elles-mêmes affectées.

Il est important de noter que ces chances sont basées sur des probabilités génétiques et représentent des moyennes au sein d’une population. Les cas individuels peuvent varier et un conseil génétique est recommandé pour une évaluation précise des risques et des informations personnalisées.