Si les excréments sentent le poisson, qu’est-ce que c’est ?

La triméthylaminurie est une maladie génétique rare dans laquelle le corps est incapable de décomposer la triméthylamine, un composé qui sent le poisson. Cela peut donner à la sueur, à l'urine et aux excréments de la personne une odeur de poisson. La triméthylaminurie est également connue sous le nom de syndrome de l'odeur de poisson. La plupart des cas de triméthylaminurie sont causés par des mutations du gène FMO3. FMO3 code pour une enzyme responsable de la dégradation de la triméthylamine. Les mutations de ce gène peuvent entraîner une déficience de cette enzyme, ce qui entraîne une accumulation de triméthylamine dans l’organisme. La triméthylaminurie touche aussi bien les hommes que les femmes. On estime qu’elle survient chez environ 1 personne sur 20 000. Les symptômes de la triméthylaminurie peuvent varier en gravité. Certaines personnes peuvent n’avoir qu’une légère odeur, tandis que d’autres peuvent avoir une odeur très forte. L'odeur peut être particulièrement perceptible après avoir mangé des aliments contenant de la choline, comme des œufs, de la viande et du poisson. Il n’existe aucun remède contre la triméthylaminurie, mais certains traitements peuvent aider à réduire l’odeur. Ces traitements comprennent :Modifications alimentaires . Éviter les aliments contenant de la choline peut aider à réduire l’odeur. Médicaments . Les antibiotiques peuvent être utilisés pour tuer les bactéries qui produisent la triméthylamine. Chirurgie . Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour retirer le côlon, à l’origine de l’odeur. La triméthylaminurie peut être une maladie difficile à vivre. L’odeur peut provoquer un isolement social et un embarras. Cependant, il existe des traitements qui peuvent aider à réduire les odeurs et à améliorer la qualité de vie.