Qu’est-ce que le cancer du neuroblastome ?
Le neuroblastome est le type de cancer le plus courant chez les nourrissons et le troisième type de cancer le plus courant chez les enfants de moins de 5 ans. Il survient chez environ 1 enfant sur 100 000.
La cause exacte du neuroblastome est inconnue, mais on pense qu'elle est causée par une mutation génétique survenant au cours du développement fœtal. Certains enfants qui développent un neuroblastome ont des antécédents familiaux de cette maladie.
Le neuroblastome peut provoquer divers symptômes, en fonction de son emplacement et de sa taille. Certains symptômes courants comprennent :
* Douleur abdominale
* Maux de dos
* Diarrhée
* Constipation
* Difficulté à respirer
* Enrouement
* Perte de poids inexpliquée
* Fièvre
* Fatigue
Le neuroblastome est diagnostiqué à l’aide de divers tests, notamment :
* Examen physique
* Prises de sang
* Tests d'imagerie (tels que radiographies, tomodensitogrammes et IRM)
* Biopsie
Le traitement du neuroblastome dépend du stade de la maladie et de l’état de santé général de l’enfant. Les options de traitement peuvent inclure :
* Chirurgie
* Radiothérapie
* Chimiothérapie
* Immunothérapie
* Greffe de cellules souches
Les perspectives des enfants atteints de neuroblastome dépendent du stade de la maladie au moment du diagnostic et de l'état de santé général de l'enfant. Plus la maladie est diagnostiquée et traitée tôt, meilleures sont les perspectives.
