Devriez-vous subir un test de dépistage du gène du cancer du sein ?
Le cancer du sein est une maladie courante, avec environ 13,8 millions de nouveaux cas diagnostiqués dans le monde en 2020. Environ 7,8 millions de femmes sont décédées du cancer du sein la même année.
Plusieurs facteurs peuvent augmenter le risque de développer un cancer du sein chez une femme, notamment l'âge, les antécédents familiaux et les mutations génétiques. Les mutations génétiques, telles que BRCA1 et BRCA2, peuvent augmenter considérablement le risque de développer un cancer du sein et de l'ovaire.
Si vous avez des antécédents familiaux de cancer du sein ou de cancer de l'ovaire, votre médecin pourra vous recommander de subir un test de dépistage de ces mutations génétiques. En effet, si vous êtes porteuse d’une mutation BRCA1 ou BRCA2, vous pourriez être plus susceptible de développer un cancer du sein et de l’ovaire à un plus jeune âge et avoir un risque plus élevé de développer d’autres types de cancer.
Comprendre les tests génétiques pour les gènes du cancer du sein
Les tests génétiques des gènes du cancer du sein peuvent identifier des mutations génétiques spécifiques, telles que BRCA1 et BRCA2, qui augmentent le risque de développer un cancer du sein. Ces tests analysent l'ADN d'une personne pour rechercher ces mutations spécifiques. Le test peut déterminer si une personne a hérité d'une mutation de l'un ou l'autre de ses parents.
Quand envisager des tests génétiques pour les gènes du cancer du sein
Plusieurs facteurs peuvent influencer la décision d’une femme d’envisager de subir des tests génétiques pour détecter les gènes du cancer du sein, notamment :
1. Histoire familiale : Si vous avez de forts antécédents familiaux de cancer du sein ou de cancer de l'ovaire, notamment parmi vos proches au premier degré (mère, sœur ou fille), votre risque d'être porteur d'une mutation BRCA1 ou BRCA2 est plus élevé.
2. Antécédents personnels de cancer du sein ou de l'ovaire : Si vous avez reçu un diagnostic de cancer du sein ou de l'ovaire, surtout à un jeune âge (moins de 45 ans), votre médecin peut vous recommander des tests génétiques.
3. D'origine juive ashkénaze : Les femmes d’origine juive ashkénaze courent un risque plus élevé d’être porteuses des mutations BRCA1 et BRCA2. Si vous avez une ascendance juive ashkénaze, vous voudrez peut-être envisager des tests génétiques.
4. Plusieurs cancers primitifs : Si vous avez reçu un diagnostic de plusieurs cancers primaires, notamment le cancer du sein et le cancer de l’ovaire, votre risque d’être porteur d’une mutation génétique est plus élevé.
5. Lésions mammaires atypiques : Si vous avez reçu un diagnostic d'hyperplasie atypique ou de carcinome lobulaire in situ, votre médecin peut vous recommander des tests génétiques.
6. Cancer du sein chez l'homme : Si vous êtes un homme atteint d'un cancer du sein, vous pourriez bénéficier de tests génétiques, car vous présentez un risque plus élevé d'être porteur d'une mutation BRCA2.
Avantages et risques des tests génétiques pour les gènes du cancer du sein
Il y a plusieurs avantages à subir des tests génétiques pour les gènes du cancer du sein, notamment :
1. Évaluation des risques : Les tests génétiques peuvent fournir des informations sur votre risque de développer un cancer du sein et des ovaires. Cela peut vous aider, vous et votre médecin, à prendre des décisions éclairées concernant les stratégies de dépistage, de prévention et de traitement.
2. Détection précoce : Les tests génétiques peuvent identifier les personnes présentant un risque plus élevé qui pourraient bénéficier d'un dépistage et de mesures préventives plus fréquentes, telles que des mammographies régulières, une imagerie par résonance magnétique (IRM) du sein et des examens pelviens.
3. Planification familiale : Si vous êtes porteur d'une mutation génétique, les tests génétiques peuvent fournir des informations précieuses pour vous aider, vous et votre famille, à prendre des décisions éclairées concernant la planification familiale et les options de reproduction.
4. Traitement ciblé : Dans certains cas, les tests génétiques peuvent aider à orienter les décisions thérapeutiques. Par exemple, si vous êtes porteur d’une mutation BRCA, vous pourriez être éligible à des thérapies ciblées plus efficaces contre les tumeurs présentant ces mutations spécifiques.
Cependant, il existe également des risques associés aux tests génétiques, notamment :
1. Détresse émotionnelle : Recevoir des résultats de tests génétiques positifs peut provoquer de l’anxiété, de la détresse et un fardeau émotionnel. Il est important de tenir compte de votre bien-être émotionnel avant de subir un test génétique.
2. Impact sur l'assurance : Les résultats des tests génétiques peuvent affecter votre couverture d’assurance maladie. Certaines compagnies d'assurance peuvent utiliser ces informations pour ajuster vos primes ou refuser la couverture.
3. Valeur prédictive limitée : Les tests génétiques ne peuvent identifier qu'un certain nombre de mutations génétiques associées au risque de cancer du sein. Cela ne garantit pas que vous développerez ou éviterez un cancer du sein.
Rechercher un conseil génétique et prendre des décisions éclairées
Avant de subir un test génétique pour les gènes du cancer du sein, il est essentiel de demander un conseil génétique. Les conseillers en génétique peuvent fournir des informations complètes sur le test, ses implications ainsi que les avantages et les risques potentiels. Ils peuvent également offrir un soutien émotionnel et des conseils tout au long du processus.
En fin de compte, la décision de subir un test génétique pour les gènes du cancer du sein est personnelle et doit être prise après un examen attentif, une discussion avec votre médecin et une consultation avec un conseiller en génétique.
