Les Cures pour le neuroblastome

neuroblastome est un cancer qui commence tôt dans le développement du fœtus dans les nerfs du système nerveux sympathique . Comme la deuxième forme la plus courante de cancer chez les enfants , il est généralement diagnostiquée avant l'âge de 2 . Neuroblastome peut être guéri s'il est diagnostiqué et traité avant de se répandre largement . Définition

Le système nerveux sympathique contrôle les muscles lisses que nous ne contrôlons pas consciemment . Ceci inclut le cœur, les glandes , les organes et les vaisseaux sanguins, en plus de domaines dans l'abdomen où les nerfs se rencontrent et communiquent entre eux appelé ganglions nerveux . Plus d'un tiers sont originaires dans les glandes surrénales mais ils peuvent commencer n'importe où dans le corps . Ils commencent au cours du développement foetal quand certains des nerfs ne poussent pas normalement . Si les cellules nerveuses immatures sont encore présents après la naissance , ils peuvent s'agglutiner et former une masse qui devient cancéreuse .

Les signes et les symptômes dépendent de l'endroit où se trouve la tumeur et si elle s'est étendue . Le premier symptôme est généralement un morceau , suivie par un gonflement au niveau du visage , de la gorge ou des jambes que la tumeur se développe .
Prévisions

Le pronostic , ou la possibilité de un traitement et de la récupération , dépend de plusieurs facteurs différents. L'âge de l' enfant au moment du diagnostic est important car plus l'enfant , plus la tumeur a eu à se répandre. D'autres facteurs sont où la tumeur est située dans le corps ( ce qui affecte la capacité d'enlever chirurgicalement la cancer ) , à quelle vitesse les cellules tumorales se développent et le stade du cancer .

Stage

tests doivent être effectués pour déterminer si elle s'est étendue , et si oui, comment en profondeur. Les tests comprennent une biopsie , tomodensitométrie , imagerie par résonance magnétique (IRM ) , les rayons X et les ultrasons . Le tissu de la biopsie sera utilisée pour noter ce que les cellules ressemblent (ce qui indique à quelle vitesse la tumeur se développe ) , obtenir des informations sur les gènes dans la tumeur , et si elle a commencé à se répandre . Les autres procédures sont utilisés pour visualiser la tumeur et de voir dans quelle mesure il s'est propagé. Toute l'information sera utilisée pour déterminer le stade de la maladie , et l' étape aura une incidence sur le traitement potentiel . Neuroblastomes peuvent être attribués à quatre étapes différentes qui sont basés sur si la tumeur s'est propagée et combien il a été enlevé pendant la chirurgie. Les étapes sont catégorisés en tant que risque faible, intermédiaire ou élevé. Les tumeurs à faible risque et intermédiaires ont une bonne chance d'être guéri . Les tumeurs à haut risque sont difficiles à guérir .
Traitement

Les options de traitement sont déterminés en fonction du stade et du groupe de risque . Il existe trois traitements classiques : chirurgie , radiothérapie et chimiothérapie . La chirurgie est utilisée pour retirer autant du cancer que possible. Radiothérapie et de chimiothérapie tuent les cellules tumorales restantes mais le rayonnement ne que par rayons X et de la chimiothérapie utilise des médicaments .

Enfants dans la catégorie à faible risque ne nécessitent habituellement une intervention chirurgicale pour enlever toute la tumeur . Ensuite, le traitement consiste en une surveillance attentive pour s'assurer que le cancer est parti . La chimiothérapie peut être nécessaire si moins de la moitié de la tumeur a été enlevée . Neuroblastomes classés comme présentant un risque intermédiaire besoin d'une chirurgie suivie par 12 à 24 semaines de chimiothérapie , puis une radiothérapie si la chimiothérapie ne fonctionne pas . La catégorie de risque élevé exige un traitement agressif qui inclut habituellement les trois traitements , et parfois une greffe de cellules souches .
Essais cliniques

recherche est toujours en cours pour trouver de meilleurs traitements . Certains remèdes possibles à l'étude sont la thérapie par anticorps monoclonal , la chimiothérapie à haute dose avec greffe de cellules souches et de nouveaux médicaments qui ralentissent la croissance des cellules cancéreuses . Si vous êtes intéressé à participer à un essai clinique , demandez à votre pédiatre oncologue ou utiliser le site ClinicalTrials.gov à trouver des études qui recrutent participants . ( Voir la section Ressources du présent article . )