Qu'est-ce que cela signifie lorsqu'une maladie est récessive ?

En génétique, une maladie ou un trait récessif est celui qui s’exprime uniquement lorsqu’un individu est porteur de deux copies du gène à l’origine de la maladie. Cela contraste avec une maladie ou un trait dominant, qui s’exprime lorsqu’un individu ne porte qu’une seule copie du gène responsable de la maladie.

Les maladies récessives sont généralement héritées des deux parents, qui portent chacun une copie du gène. Lorsque deux porteurs d'un gène récessif ont des enfants, chaque enfant a 25 % de chances d'hériter de deux copies du gène et ainsi d'exprimer la maladie.

Voici quelques exemples courants de maladies récessives :

* Fibrose kystique

*Drépanocytose

* Maladie de Tay-Sachs

* Phénylcétonurie (PCU)

* Albinisme

Les maladies récessives peuvent être difficiles à diagnostiquer, car elles peuvent ne pas être apparentes chez les individus porteurs d’une seule copie du gène responsable de la maladie. Cependant, les tests génétiques peuvent être utilisés pour identifier les porteurs et déterminer si un enfant risque de développer une maladie récessive.

Le traitement des maladies récessives peut varier en fonction de la maladie, mais peut inclure des médicaments, des interventions chirurgicales et des changements de mode de vie.