Quel est le lien entre l’hypercellularité de la moelle osseuse et l’anémie mégaloblastique ?

L'hypercellularité de la moelle osseuse et l'anémie mégaloblastique sont interconnectées en raison des causes sous-jacentes de l'anémie mégaloblastique.

L'anémie mégaloblastique se caractérise par la présence de gros globules rouges immatures (mégaloblastes) dans la moelle osseuse et est généralement causée par une carence en vitamine B12 ou en folate. Ces déficiences peuvent entraîner une altération de la synthèse de l’ADN, cruciale pour la maturation des globules rouges.

En réponse à l’hématopoïèse inefficace et à la diminution de la production de globules rouges matures, la moelle osseuse subit des modifications compensatoires pour augmenter la production de globules rouges. Cela conduit à une hypercellularité, où la moelle osseuse semble densément remplie de cellules, principalement des précurseurs de globules rouges immatures.

L'hypercellularité est principalement due à l'augmentation du nombre de mégaloblastes et de leurs précurseurs, ainsi qu'à l'augmentation d'autres types de cellules, comme les cellules myéloïdes et lymphoïdes. La moelle osseuse peut également présenter une diminution du nombre de cellules adipeuses, à mesure que le tissu hématopoïétique se dilate pour compenser la production réduite de globules rouges.

Par conséquent, l’hypercellularité dans la moelle osseuse est une constatation courante dans l’anémie mégaloblastique et reflète les mécanismes compensatoires permettant de surmonter la carence en vitamine B12 ou en folate et de rétablir une production normale de globules rouges.