Qu’est-ce que la maladie interstitielle en verre dépoli du poumon ?

Maladie interstitielle du poumon en verre dépoli est une maladie caractérisée par la présence de zones de densité pulmonaire accrue sur les tomodensitométries (TDM) à haute résolution, mais avec une architecture pulmonaire préservée et aucun signe de consolidation ou de lésions ressemblant à une masse. Il s’agit d’une constatation courante dans diverses maladies pulmonaires interstitielles, notamment :

- Fibrose pulmonaire idiopathique (FPI)

- Sarcoïdose

- Pneumonie interstitielle non spécifique (NSIP)

- Pneumopathie d'hypersensibilité

- Pneumonie interstitielle aiguë (PIA)

- Pneumonie organisatrice (OP)

- Lésion pulmonaire d'origine médicamenteuse

- Pneumopathie radique

- Lymphangioléiomyomatose (LAM)

Le terme « verre dépoli » fait référence à l’aspect flou et opacifié des zones touchées sur les tomodensitogrammes, qui ressemble au verre dépoli. Cela est dû à une augmentation de la densité du tissu pulmonaire, provoquée par la présence d’infiltrats liquides ou cellulaires dans l’espace interstitiel du poumon.

Présentation clinique

La présentation clinique de la maladie interstitielle en verre dépoli du poumon peut varier en fonction de la cause sous-jacente. Certains symptômes courants comprennent :

- Essoufflement

- Toux

- Fatigue

- Douleur thoracique

- Perte de poids

- Crépitements à l'auscultation des poumons

Traitement

Le traitement de la maladie interstitielle en verre dépoli du poumon dépend de la cause sous-jacente. Dans certains cas, le traitement peut ne pas être nécessaire si la maladie est bénigne et ne provoque aucun symptôme. Dans d’autres cas, le traitement peut impliquer des médicaments, une oxygénothérapie ou une transplantation pulmonaire.