Que sont les rhabdomyosarcomes ?

Les rhabdomyosarcomes sont des sarcomes rares des tissus mous dérivés de cellules progénitrices des muscles squelettiques. Ils peuvent survenir à tout âge, mais touchent le plus souvent les enfants et les adolescents. Les rhabdomyosarcomes peuvent survenir n'importe où dans le corps, mais on les trouve le plus souvent dans la tête, le cou, les voies génito-urinaires et les extrémités.

Les rhabdomyosarcomes sont classés en plusieurs sous-types en fonction de leur localisation et de leur histopathologie. Le sous-type le plus courant est le rhabdomyosarcome embryonnaire, qui représente environ 60 % de tous les cas. D'autres sous-types comprennent le rhabdomyosarcome alvéolaire, le rhabdomyosarcome pléomorphe et le rhabdomyosarcome à cellules fusiformes/sclérosant.

Les rhabdomyosarcomes sont généralement traités par une combinaison de chirurgie, de chimiothérapie et de radiothérapie. Le pronostic des rhabdomyosarcomes dépend du sous-type, du stade et de l'emplacement de la tumeur. Le taux de survie à 5 ans pour tous les rhabdomyosarcomes est d'environ 65 %.