Qu'est-ce qu'un blastome ?

Le blastome est un terme général utilisé en médecine pour désigner un type de cancer provenant de cellules immatures ou embryonnaires. Ces tumeurs sont généralement malignes et peuvent apparaître dans diverses parties du corps. Le mot « blastome » est dérivé des mots grecs « blastos », qui signifie germe ou pousse, et « oma », qui signifie tumeur.

Certains types courants de blastomes comprennent :

1. Médulloblastome :tumeur cérébrale hautement maligne qui apparaît dans le cervelet, situé à l'arrière du cerveau. Elle touche principalement les enfants et constitue la tumeur cérébrale maligne la plus courante dans ce groupe d’âge.

2. Neuroblastome :cancer qui se développe à partir de cellules nerveuses immatures (neuroblastes) et que l'on retrouve le plus souvent chez les nourrissons et les jeunes enfants. Cela peut survenir à divers endroits, tels que l'abdomen, la poitrine ou les glandes surrénales.

3. Rétinoblastome :Un cancer oculaire rare qui provient de la rétine, le tissu sensible à la lumière situé à l'arrière de l'œil. Elle touche généralement les jeunes enfants et peut être héréditaire ou sporadique.

4. Néphroblastome, également connu sous le nom de tumeur de Wilms :type de cancer du rein qui survient presque exclusivement chez les enfants et constitue le type de cancer du rein infantile le plus courant. Il provient de cellules immatures du rein en développement.

5. Hépatoblastome :tumeur maligne du foie qui touche les nourrissons et les jeunes enfants. Il s’agit du type de cancer primitif du foie le plus courant chez les enfants.

6. Tumeurs des cellules germinales :Ce sont des tumeurs provenant des cellules germinales, qui sont les cellules reproductrices des testicules ou des ovaires. Ils peuvent survenir chez les enfants et les adultes et inclure des tumeurs telles que les séminomes, les dysgerminomes et les choriocarcinomes.

Il est important de noter que chaque type de blastome a ses propres caractéristiques, facteurs de risque et approches thérapeutiques. Ces tumeurs sont souvent agressives et nécessitent des soins médicaux rapides et des stratégies de traitement spécialisées pour améliorer les résultats et augmenter les taux de survie. Le diagnostic implique généralement des techniques d'imagerie, des biopsies et des tests de laboratoire. Le traitement peut inclure une combinaison de chirurgie, de radiothérapie et de chimiothérapie.