Neuroblastome chez les enfants

neuroblastome , qui commence dans les cellules nerveuses immatures , est le cancer le plus commun dans la petite enfance , et représente 8 à 10 pour cent de tous les cancers chez les enfants , selon l'Institut national du cancer . Le NCI continue de signaler que le neuroblastome commence habituellement dans le tissu nerveux des glandes surrénales, qui siègent au -dessus des reins . Les glandes surrénales produisent des hormones qui aident à réguler les processus de notre corps comme la fréquence cardiaque et la pression artérielle . Il peut également commencer dans la poitrine , de l'abdomen ou dans les tissus nerveux dans le cou , près de la colonne vertébrale . Les symptômes

Comme de nombreux cancers , le neuroblastome n'a pas toujours des symptômes dans les premiers stades de la maladie . On le trouve habituellement lorsque la tumeur affecte les tissus voisins ou les os , dit le NCI . Pour cette raison , il a souvent des métastases au moment du diagnostic.

Symptômes de neuroblastome comprennent une masse dans l'abdomen , de la poitrine ou du cou , les yeux exorbités , la fièvre , la fatigue , et chez les nourrissons, morceaux bleuâtres sous la peau . Ces symptômes peuvent aussi être le signe d' autres maladies ou des problèmes , et un médecin doit examiner le patient et faire les tests appropriés pour assurer un bon diagnostic .
Diagnostic

la première chose que le médecin va faire, c'est effectuer un examen physique pour rechercher des signes et des symptômes . Divers tests de laboratoire peuvent être commandés , comme un test d'urine de 24 heures et les tests de chimie du sang . Rayons X , un scanner , une échographie et un examen neurologique sont également des outils de diagnostic communs , selon le NCI . Une biopsie de la moelle osseuse est fait de sorte que les médecins peuvent examiner la moelle osseuse , les os et le sang de tous les cancers .
Réelles Prévisions

Quand un enfant reçoit un diagnostic de neuroblastome , l'une des premières choses que les parents étonnant est que le pronostic de l'enfant est . À la fois le pronostic et le traitement dépendent de divers facteurs . L'âge de l'enfant au moment du diagnostic , la localisation de la tumeur dans le corps , le stade du cancer et les caractéristiques des cellules de tumeur sont toutes les choses que les médecins regardent pour déterminer un pronostic , selon le NCI . Biologie tumorale permet également de déterminer le pronostic . Ceci inclut le taux de croissance de cellules tumorales , la façon dont les différentes cellules cancéreuses sont de celles normales , et les modèles de cellules cancéreuses. La biologie de la tumeur est séparé en types favorables ou défavorables , avec les types défavorables ayant un mauvais pronostic .
Traitement et séquelles

Quatre types de traitement sont généralement utilisés dans traiter le neuroblastome : chirurgie, radiothérapie , chimiothérapie et l'attente vigilante , dit le NCI . La greffe de moelle osseuse a également été utilisé pour traiter le neuroblastome , selon le Fonds de recherche sur le cancer de l'enfance . En fonction du stade de la maladie , des combinaisons différentes de ces traitements peuvent être utilisés. Les étapes de neuroblastome peuvent également être classés dans les groupes à risque , et le traitement suit en conséquence. Ces groupes à risque sont à faible risque , à risque intermédiaire et à haut risque , dit le NCI . Cancers à risque intermédiaire faible et sont plus faciles à guérir que ceux à haut risque .

Des tests de suivi peuvent être effectués pour surveiller la réponse au traitement , et même des années plus tard, les soins de suivi est effectué pour faire vous que la santé de l'enfant n'a pas changé et aussi pour chercher les effets tardifs . Certains traitements contre le cancer peuvent avoir des effets secondaires de nombreuses années plus tard, et inclure un deuxième cancer , des changements d'humeur et les problèmes physiques . Comme il s'agit d' une préoccupation majeure pour de nombreux parents et les médecins , cela doit être discuté avec votre médecin .
Orientations futures

d'essais cliniques pour le neuroblastome incluent la thérapie ciblée , qui sont les médicaments qui ciblent uniquement les cellules cancéreuses , et non pas les cellules normales , ce qui atténue beaucoup d'effets secondaires et les effets de retard, une chimiothérapie à forte dose et un rayonnement avec une greffe de cellules souches et l'utilisation d'un médicament appelé acide 13-cis rétinoïque , selon l' NCI . Ce médicament est peut ralentir la reproduction du cancer .