Environ une tumeur rétinoblastome
rétinoblastomes forme sur la rétine ( le tissu nerveux tapissant l'intérieur de l'arrière de l'oeil ) d'un ou des deux yeux . Ces tumeurs cancéreuses se produisent presque exclusivement chez les jeunes enfants qui ont une prédisposition génétique , mais habituellement ils ne se propagent pas à d'autres tissus , sont facilement éliminés et rarement être fatales . Causes
enfants qui ont au moins un parent qui manque une partie du bras long du chromosome 13 ont une chance de développer un rétinoblastome de 50 pour cent . Certains rétinoblastome apparaissent chez les enfants sans ce risque hérité de l'état , et on ne sait pas pourquoi ces cas se produisent .
Symptômes et le diagnostic
rétinoblastomes , il peut être difficile de se concentrer les deux yeux dans le même sens et peuvent causer les iris des yeux deviennent blancs . Les tumeurs peuvent également causer des douleurs et des rougeurs dans les yeux. Les ophtalmologues peuvent repérer les grandes rétinoblastome tout simplement par une lumière qui brille dans les yeux , les tumeurs apparaissent bien sur scanner et l'IRM
complications
non détectée et . rétinoblastome non traitées peuvent causer la cécité et , dans quelques cas , s'étendre aux glandes pinéale près du centre du cerveau , créant une condition habituellement mortelle appelée rétinoblastome trilatéral . Ayant eu un rétinoblastome soulève également le risque d'une personne de développer d'autres cancers plus tard dans la vie .
Traitement
grandes rétinoblastome peuvent exiger le retrait de l'œil ou les yeux atteint . Pour les personnes qui ont de plus petites tumeurs --- signifie que leur vision peut être enregistré avec un traitement approprié --- options thérapeutiques comprennent le gel ou brûler la tumeur ou de ses vaisseaux sanguins , réduisant la tumeur avec un laser , la chimiothérapie et la radiothérapie .
Prévalence
rétinoblastomes se produisent habituellement chez les enfants de moins de cinq ans , avec seulement 5 pour cent de ces tumeurs étant trouvés chez les personnes âgées . Cependant les tumeurs apparaissent rarement . Seulement 300 enfants américains développent rétinoblastome chaque année .
Prévisions
Parmi tous les enfants rétinoblastome diagnostiqués entre 1976 et 1994 , 93 pour cent ont survécu pendant au moins cinq ans après leur diagnostic . Au moins 20 pour cent des patients ne perdent une partie ou la totalité vision dans au moins un œil .
