Informations léiomyosarcome

léiomyosarcome est un type agressif de sarcome , qui est une forme de cancer qui attaque les tissus conjonctifs du corps . Léiomyosarcome est très rare sans cause connue . Le taux de survie dépend de ce stade, le cancer est et dans quelle mesure il s'est propagé. Léiomyosarcome est responsable de 7 à 11 pour cent de tous les sarcomes des tissus mous chez les adultes et les enfants . Les personnes de plus de 50 ans compte pour la plupart des cas de léiomyosarcome . Facteurs de risque

Bien qu'aucune cause définitive de léiomyosarcome est connu , il ya certaines choses qui mettent une personne à un risque accru de développer la maladie . Familles avec certaines altérations génétiques sont plus susceptibles de développer léiomyosarcome , avec un risque accru pour les personnes qui ont eu d'autres types de cancer . Les personnes atteintes d'Epstein-Barr et les malades du SIDA , avec n'importe qui passant par le traitement de l'immunosuppression après transplantation rénale ont également un risque accru de développer la maladie . La radiothérapie et les facteurs environnementaux tels que l'exposition à certains produits chimiques augmentent également le risque .

Types

léiomyosarcome est séparé en bas grade et de haut en fonction des caractéristiques de cellules cancéreuses . Léiomyosarcome de bas grade est diagnostiquée lorsque les cellules cancéreuses ressemblent presque à des cellules normales présentes dans les tissus mous . Ces cellules se développent plus lentement et ne se propagent pas aussi rapidement . Léiomyosarcome de haut grade est diagnostiquée lorsque les cellules cancéreuses ressemblent extrêmement anormale de cellules régulières . Ces cellules se développent plus rapidement et sont plus susceptibles de se propager .

Étapes

de taille de la tumeur et la vitesse de propagation de déterminer la mise en scène dans le cancer . Tous les cancers de léiomyosarcome , sauf celles d'origine gynécologique sont évalués par les lignes directrices de mise en scène suivants : stade 1A signifie que le cancer est faible grade et à moins de 5 cm de taille , superficielle ( sur la surface du corps ) ou profondément dans le corps et il n'y a pas étalement. Étape 1B signifie la tumeur est de bas grade et de plus de 5 cm , superficielle et sans propagation évident . Etape 2A signifie que le cancer est de plus de 5 cm , de bas grade et de profondeur, mais ne s'est pas propagé . Étape 2B signifie la tumeur est inférieure à 5 cm , de haute qualité , superficielle ou profonde , mais ne s'est pas propagé . Étape 2C signifie que le cancer est de plus de 5 cm , de haute qualité et superficielle , sans propagation évident . Etape 3 signifie la tumeur est supérieure à 5 cm , de qualité profonde et haute , mais ne s'est pas propagé . Etape 4 signifie que le cancer s'est propagé aux ganglions lymphatiques ou d' une autre partie du corps .

Symptômes

Les symptômes varient en fonction de la taille de la tumeur et l'emplacement . Les symptômes communs associés à léiomyosarcome comprennent une masse ou gonflement sur ​​le corps qui ne cause pas de douleur , la douleur ou la douleur où les nerfs ou les muscles sont compressés , et boiteux ou des difficultés à utiliser les bras, les jambes , les pieds ou les mains .

Options traitement

traitement dépendent de l'âge , la progression de la maladie , de la tolérance pour les médicaments et les procédures , l'étendue de la maladie et de l'opinion personnelle . L'ablation chirurgicale des tumeurs et des tissus environnants avec la chimiothérapie et la radiothérapie pour réduire ou tuer les cellules cancéreuses sont utilisés pour traiter léiomyosarcome . Les soins de soutien sous la forme de prévention de l'infection et le traitement des complications est également utilisé .