Comment effectuer Taux d'asymétrie dans les génomes
lignées de cellules fibroblastes humaines du milieu de maintenance de
Gamma et source de rayonnement UV
une solution saline tamponnée au phosphate de Centrifugeuse de Incubateur
Voir Instructions
une
Incuber les lignées cellulaires de fibroblastes humains dans un milieu contenant des produits chimiques tels que la thymidine , de la pénicilline , de la glutamine et du sérum bovin foetal à 37 degrés Fahrenheit dans une chambre de l'incubateur avec 5 pour cent de dioxyde de carbone .
2
exposer les lignées cellulaires à des sources lumineuses avec gamma et les rayons ultraviolets pendant 30 minutes . Placez les lignées de cellules dans l'incubateur pendant 18 à 24 heures.
3
Faire des suspensions des cultures de cellules dans un milieu de croissance frais et incuber à nouveau pendant une ou deux heures dans l'incubateur .
Photos 4
Utilisez la méthode de sédimentation saccharose alcalin pour étudier la stabilité et la structure de l'ADN . Diluer les cellules dans 20 volumes de solution saline tamponnée au phosphate et centrifuger à 1000 tours par minute pendant quatre minutes à un angle de 4 degrés . Mélanger la solution avec de l'hydroxyde de sodium et de chlorure de sodium , puis d'identifier la phase de croissance de l'ADN et la structure des éventuelles modifications .