Qui devrait envisager les tests génomiques ?

Personnes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer. Les tests génomiques peuvent aider à identifier les mutations génétiques qui augmentent le risque de développer certains types de cancer, comme le cancer du sein, le cancer des ovaires, le cancer de la prostate et le cancer du côlon. Ces informations peuvent vous aider à prendre des décisions concernant vos soins de santé, par exemple si vous devez subir des dépistages réguliers ou prendre des médicaments préventifs.

Les personnes atteintes d'une maladie ou d'un trouble rare. Les tests génomiques peuvent aider à identifier la cause génétique d’une maladie ou d’un trouble rare, comme la mucoviscidose, la drépanocytose ou la maladie de Gaucher. Ces informations peuvent vous aider à obtenir le traitement et le soutien appropriés.

Les personnes enceintes ou qui envisagent de le devenir. Les tests génomiques peuvent aider à identifier les maladies génétiques qui pourraient affecter votre grossesse ou la santé de votre enfant. Ces informations peuvent vous aider à prendre des décisions concernant vos soins prénatals et votre plan d'accouchement.

Les personnes souhaitant en savoir plus sur leur ascendance ou leurs traits génétiques. Les tests génomiques peuvent fournir des informations sur votre patrimoine génétique et votre ascendance, ainsi que sur votre risque de développer certaines maladies génétiques. Ces informations peuvent être intéressantes et informatives et peuvent vous aider à prendre des décisions éclairées concernant vos soins de santé.

Il est important de parler à votre médecin ou à votre conseiller en génétique pour voir si les tests génomiques vous conviennent. Ils peuvent vous aider à comprendre les avantages et les risques des tests et garantir que vous obtenez les résultats les plus précis et les plus pertinents.