Qu'est-ce qui est testé lors d'un test de paternité ?

Lors d'un test de paternité, le matériel génétique (ADN) d'un enfant et d'un père présumé est comparé pour déterminer si le père présumé pourrait être le père biologique de l'enfant.

Lors du test de paternité, les aspects suivants de l’ADN sont généralement analysés :

1. Répétitions courtes en tandem (STR) :ce sont des régions spécifiques de l'ADN qui contiennent des séquences répétitives de nucléotides. Le nombre de répétitions peut varier d'une personne à l'autre, créant des modèles uniques. Dans les tests de paternité, plusieurs marqueurs STR répartis sur différents chromosomes sont analysés pour déterminer si l'enfant a hérité d'allèles STR spécifiques du père présumé.

2. Polymorphismes mononucléotidiques (SNP) :Les SNP sont des variations d'un seul nucléotide au sein d'une séquence d'ADN. Ces variations peuvent également être utilisées pour comparer des échantillons d’ADN et déterminer les relations génétiques.

Le processus de test de paternité consiste à prélever des échantillons d'ADN, généralement à partir de prélèvements buccaux ou d'échantillons de sang, auprès de l'enfant et du père présumé. L'ADN est extrait des échantillons puis analysé en laboratoire à l'aide de techniques telles que la réaction en chaîne par polymérase (PCR) et l'électrophorèse capillaire.

En comparant les modèles STR et SNP de l’enfant et du père présumé, les tests de paternité peuvent établir ou exclure la paternité avec un degré élevé de précision. La probabilité de paternité est calculée en fonction des similitudes et des différences génétiques observées entre les individus testés.

Il est important de noter que les tests de paternité peuvent également impliquer d'autres membres de la famille, comme la mère, pour confirmer ou exclure des liens familiaux. Un prélèvement d'échantillons, une analyse ADN et une interprétation appropriés par des professionnels qualifiés sont essentiels pour la fiabilité des résultats des tests de paternité.