Peut-on mourir du sarcome d'Ewings ?

Le sarcome d'Ewing est un type rare de cancer qui survient dans les os ou dans les tissus mous autour des os. Elle est plus fréquente chez les enfants et les jeunes adultes. Le traitement du sarcome d'Ewing implique généralement la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie. Le taux de survie à cinq ans pour le sarcome d'Ewing est d'environ 70 %. Cependant, le taux de survie est plus faible chez les patients présentant une maladie avancée ou ayant rechuté après le traitement.

Le sarcome d’Ewing peut être mortel, mais il est important de se rappeler que le taux de survie est élevé. Avec un diagnostic et un traitement précoces, de nombreuses personnes atteintes du sarcome d’Ewing peuvent être guéries.