Qu’est-ce que l’amylose ?

L'amylose est une maladie rare qui survient lorsqu'un type de protéine appelée amyloïde s'accumule dans les organes et les tissus du corps. Cette accumulation peut interférer avec le fonctionnement normal de ces organes et tissus, entraînant une série de symptômes et de complications.

Il existe plusieurs types d’amylose, chacun étant associé à un type différent de protéine amyloïde. Certains des types d’amylose les plus courants comprennent :

* Amylose primaire se produit lorsque le corps produit lui-même trop de protéines amyloïdes.

* Amylose secondaire survient à la suite d’une autre condition médicale, telle qu’une inflammation chronique ou une maladie infectieuse.

* Amylose héréditaire se produit lorsqu’une personne hérite d’une mutation génétique qui amène le corps à produire une protéine amyloïde anormale.

Les symptômes de l’amylose peuvent varier en fonction du type de protéine amyloïde impliquée et des organes et tissus touchés. Certains symptômes courants comprennent :

* Fatigue

* Faiblesse

* Perte de poids

* Gonflement

* Diarrhée

* Nausée

* Saignement

* Difficulté à respirer

* Engourdissement ou picotement dans les mains ou les pieds

Le diagnostic de l’amylose peut être difficile, car les symptômes peuvent être similaires à ceux d’autres affections. Les tests utilisés pour diagnostiquer l’amylose comprennent des analyses de sang, des analyses d’urine, des études d’imagerie et des biopsies.

Le traitement de l’amylose dépend du type d’amylose et de la gravité de la maladie. Le traitement peut inclure des médicaments pour réduire la production de protéine amyloïde, une chimiothérapie, une radiothérapie, une greffe de cellules souches et une greffe d'organe.

Un diagnostic et un traitement précoces de l’amylose sont importants pour ralentir la progression de la maladie et prévenir des complications graves.